Informácie

Lytické vírusy – lýza buniek?

Lytické vírusy – lýza buniek?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Takže vo videu, ktoré mi môj inštruktor poslal o vírusoch, povedal, že v prípade lytických vírusov sa nové vírusy vyrobené hostiteľskou bunkou môžu dostať von z bunky jedným z dvoch spôsobov.

  • Nové vírusy by odišli exocytózou. alebo
  • Bunka by sa „roztrhla“ a nové vírusy by „vyrazili von z bunky“.

Pri možnosti prasknutia je bunka zničená? Spôsob, akým to formuloval, ako aj jeho tón hlasu pripomenuli obraz cely prasknutie a vírusy sa rozliali... ale diagram ukázal malú medzeru v bunkovej membráne a vírusy opúšťajúce tento jeden výstupný bod.

Čo je presnejšie?

Vďaka!

evamvid


Áno, prasknutie tu znamená, že hostiteľská bunka je zničená. Vírus bunku aj tak „unesie“ a použije svoj mechanizmus na produkciu proteínov na vytvorenie čo najväčšieho množstva vírusových častíc a jeho transkripčných enzýmov na vytvorenie čo najväčšieho počtu vírusových genómov. Ak sú zdroje bunky vyčerpané, je zničená a vírusy sú uvoľnené.

Pozrite si tento obrázok (z článku Wikipedia o lytickom procese). Je vlastne jedno, či vírus infikuje bunku zvonku alebo či pochádza z genómu.

  1. Adsorpcia vírusu do bunky.
  2. Injekcia jeho genetického materiálu do bunky.
  3. Produkcia nových vírusov (trup a genóm).
  4. Roztrhnutie bunky a uvoľnenie vírusov.

Lytické vírusy – lýza buniek? - Biológia

Na začiatku tejto kapitoly sme diskutovali o bunkovej teórii a poznamenali sme, že vírusy nezodpovedajú definícii živých vecí, pretože sú acelulárne. Vírusy môžu byť malé ako 20 nm alebo veľké ako 300 nm. Pre porovnanie, prokaryoty sú 1–10 &mikrom, a eukaryoty sú asi desaťkrát väčšie. Na rozdiel od eukaryotických buniek vírusom chýbajú organely a jadro.

Vírusy sa skladajú z genetického materiálu, proteínového obalu a niekedy obalu obsahujúceho lipidy. Genetická informácia môže byť kruhová alebo lineárna, jednovláknová alebo dvojvláknová a môže pozostávať buď z DNA alebo RNA. Proteínový obal je známy ako a kapsid. Ak je prítomný obal, obklopí kapsidu a skladá sa z fosfolipidov a proteínov špecifických pre vírus. Obal je veľmi citlivý na teplo, čistiace prostriedky a vysychanie, takže obalené vírusy sa ľahšie zabíjajú. Na druhej strane vírusy, ktoré nemajú obal, sú odolnejšie voči sterilizácii a je pravdepodobné, že na povrchoch budú pretrvávať dlhší čas.

Pretože vírusy sa nedokážu samostatne rozmnožovať, považujú sa za obligátne intracelulárne parazity. Vírusy musia vyjadrovať a replikovať genetickú informáciu v rámci a hostiteľská bunka pretože im chýbajú ribozómy na uskutočnenie syntézy bielkovín. Po únose bunkového aparátu sa vírus replikuje a produkuje vírusové potomstvo, tzv virióny, ktorý sa môže uvoľniť, aby infikoval ďalšie bunky.

Bakteriofágy sú vírusy, ktoré sa špecificky zameriavajú na baktérie. V skutočnosti nevstupujú skôr do baktérií, jednoducho vstreknú svoj genetický materiál, pričom zostávajúce štruktúry ponechávajú mimo infikovanej bunky. Okrem kapsidy obsahujú bakteriofágy chvostovú pošvu a chvostové vlákna, ako je znázornené na obrázku 1.15. The chvostová pošva môže pôsobiť ako injekčná striekačka, ktorá vstrekuje genetický materiál do baktérie. The chvostové vlákna pomáhajú bakteriofágu rozpoznať a pripojiť sa k správnej hostiteľskej bunke.

Obrázok 1.15. Štruktúra bakteriofága

Vírusové genómy prichádzajú v rôznych tvaroch a veľkostiach. Niektoré sú tvorené len niekoľkými génmi, zatiaľ čo iné ich majú niekoľko stoviek. Okrem toho môžu byť vírusové genómy vyrobené buď z DNA alebo RNA a v oboch prípadoch môžu byť jednovláknové alebo dvojvláknové.

Jednovláknové RNA vírusy môžu byť pozitívne alebo negatívne. Pozitívny zmysel znamená, že genóm môže byť priamo preložený na funkčné proteíny ribozómami hostiteľskej bunky, rovnako ako mRNA. Negatívny zmysel RNA vírusy sú o niečo komplikovanejšie: tieto vírusy vyžadujú syntézu vlákna RNA komplementárne k negatívnemu vláknu RNA, ktorý sa potom môže použiť ako templát na syntézu proteínov. Negatívne RNA vírusy musia niesť RNA replikáza vo virióne, aby sa zabezpečilo, že sa syntetizuje komplementárne vlákno.

Retrovírusy sú obalené jednovláknové RNA vírusy v rodine Retroviridae zvyčajne virión obsahuje dve identické molekuly RNA. Tieto vírusy nesú enzým známy ako reverzná transkriptáza, ktorý syntetizuje DNA z jednovláknovej RNA. DNA sa potom integruje do genómu hostiteľskej bunky, kde sa replikuje a prepisuje, ako keby to bola vlastná DNA hostiteľskej bunky. Ide o šikovný mechanizmus, pretože integrácia genetického materiálu do genómu hostiteľskej bunky umožňuje, aby bola bunka infikovaná donekonečna a jediný spôsob, ako infekciu vyliečiť, je zabiť infikovanú bunku samotnú. Vírus ľudskej imunodeficiencie (HIV) je retrovírus, ktorý využíva tento životný cyklus, čo je jedna z charakteristík, ktoré sťažujú liečbu HIV, ako je znázornené na obrázku 1.16.

Obrázok 1.16. Životný cyklus vírusu ľudskej imunodeficiencie (HIV)

Ako metódy génovej terapie sa skúmajú retrovírusy aj transdukcia. Predpokladá sa, že retrovírusy a transdukčné metódy môžu dodať funkčné verzie chýbajúcich alebo zmenených génov, takže je možné syntetizovať správne proteíny a zmierniť určité chorobné stavy. Génová terapia je diskutovaná v kapitole 6 Biochemický prehľad MCAT.

Ako sme už diskutovali, vírusy musia infikovať hostiteľskú bunku a použiť mechanizmus hostiteľskej bunky, aby sa rozmnožili. Tu budeme podrobne diskutovať o životnom cykle vírusu.

Vírusy môžu infikovať iba špecifický súbor buniek. Aby mohol vírus infikovať bunku, musí sa viazať na špecifické receptory na hostiteľskej bunke. Bez správnych receptorov je bunka pre vírus v podstate neviditeľná. Akonáhle sa vírus naviaže na správny receptor, vírus a bunka sa dostanú do dostatočnej blízkosti, aby umožnili ďalšie interakcie. Obalené vírusy sa spájajú s plazmatickou membránou bunky, čo umožňuje vstup viriónu do hostiteľskej bunky. Niekedy môže hostiteľská bunka nesprávne interpretovať väzbu vírusu na membránu ako živiny alebo iné užitočné molekuly a v skutočnosti privedie vírus do cytoplazmy prostredníctvom endocytózy. Ako už bolo spomenuté, bakteriofágy používajú chvostové vlákna na ukotvenie k bunkovej membráne a potom vstrekujú svoj vírusový genóm do hostiteľskej baktérie pomocou chvostovej pošvy. Niektoré chvostové vlákna majú dokonca enzymatickú aktivitu, ktorá umožňuje penetráciu bunkovej steny a tvorbu pórov v bunkovej membráne.

HIV sa musí viazať na receptor nazývaný CCR5 na bielych krvinkách, aby ich mohol infikovať. Niektorým ľuďom tento receptor chýba, a preto sú voči HIV imúnni. Nedávno došlo k prípadu, keď HIV pozitívny muž s leukémiou dostal transplantáciu kostnej drene od darcu, ktorému chýbal CCR5. Nielenže sa mu vyliečila leukémia, ale táto transplantácia viedla aj k ústupu infekcie HIV, pretože biele krvinky z novonadobudnutej kostnej drene neboli náchylné na infekciu HIV.

V závislosti od vírusu sa do hostiteľských buniek vložia rôzne časti viriónu. Obalené vírusy, ako je HIV, fúzujú s membránou a vstupujú do bunky neporušené, zatiaľ čo bakteriofágy iba vkladajú svoj genetický materiál, pričom ich kapsidy ponechávajú mimo hostiteľskej bunky.

Preklad a zhromaždenie potomkov

Po infekcii musí nastať translácia vírusového genetického materiálu, aby sa vírus rozmnožil. To si vyžaduje translokáciu genetického materiálu na správne miesto v bunke. DNA vírusy musia ísť do jadra, aby sa prepísali na mRNA. mRNA potom ide do cytoplazmy, kde sa preloží na proteíny. Genetický materiál z pozitívnych RNA vírusov zostáva v cytoplazme, kde je priamo preložený na proteín ribozómami hostiteľskej bunky. Negatívne RNA vírusy vyžadujú syntézu komplementárneho RNA vlákna prostredníctvom RNA replikázy, ktorá sa potom môže translatovať za vzniku proteínov. DNA vytvorená reverznou transkripciou v retrovírusoch tiež putuje do jadra, kde sa môže integrovať do hostiteľského genómu.

Pomocou ribozómov, tRNA, aminokyselín a enzýmov hostiteľskej bunky sa vírusová RNA preloží na proteín. Mnohé z týchto proteínov sú štrukturálne kapsidové proteíny a umožňujú tvorbu nových viriónov v cytoplazme v hostiteľskej bunke. Akonáhle je vírusový genóm replikovaný, môže byť zabalený do kapsidy. Všimnite si, že vírusový genóm sa musí pred balením vrátiť do pôvodnej formy, napríklad retrovírusy musia prepísať nové kópie svojej jednovláknovej RNA z DNA, ktorá vstúpila do hostiteľského genómu. Jediný vírus môže vytvoriť kdekoľvek od stoviek až po mnoho tisíc nových viriónov v jednej hostiteľskej bunke.

Uvoľnenie potomstva

Vírusové potomstvo sa môže uvoľňovať rôznymi spôsobmi. Po prvé, vírusová invázia môže iniciovať bunkovú smrť, čo má za následok rozliatie vírusového potomstva. Po druhé, hostiteľská bunka môže lyzovať v dôsledku toho, že je naplnená extrémne veľkým počtom viriónov. Lýza je v skutočnosti pre vírus nevýhodou, pretože vírus už nemôže použiť bunku na uskutočnenie svojho životného cyklu. Nakoniec môže vírus opustiť bunku fúziou s jej plazmatickou membránou, ako je znázornené na obrázku 1.17, proces známy ako vytláčanie. Tento proces umožňuje prežitie hostiteľskej bunky a nepretržité používanie hostiteľskej bunky vírusom. Vírus v tomto stave je údajne v a produktívny cyklus.

Obrázok 1.17. Vírusová extrúzia

Lytické a lyzogénne cykly

V závislosti od podmienok rastu a špecifického vírusu môžu bakteriofágy vstúpiť do lytického alebo lyzogénneho životného cyklu. Tieto dve fázy sú podobné metódam lýzy a produktívneho cyklu uvoľňovania potomstva diskutovaným vyššie.

Počas a lytický cyklusbakteriofág maximálne využíva bunkový aparát s malým ohľadom na prežitie hostiteľskej bunky. Akonáhle je hostiteľ napuchnutý novými viriónmi, bunka lyzuje a môžu byť infikované ďalšie baktérie. Baktérie v lytickej fáze sa nazývajú virulentný.

V prípade, že vírus nelýzuje baktériu, môže sa integrovať do hostiteľského genómu ako provírus alebo profágia, začiatok lyzogénny cyklus. V tomto prípade sa vírus replikuje, keď sa baktéria rozmnožuje, pretože je teraz súčasťou genómu hostiteľa. Hoci vírus môže zostať integrovaný do hostiteľského genómu na neurčito, faktory prostredia (žiarenie, svetlo alebo chemikálie) spôsobia, že provírus opustí genóm a v určitom bode sa vráti do lytického cyklu. Ako už bolo spomenuté, zachytenie segmentov bakteriálneho genómu môže nastať, keď provírus opustí genóm, čo umožňuje transdukciu génov z jednej baktérie do druhej. Hoci bakteriofágy môžu zabíjať hostiteľskú baktériu, môže byť prínosom ich integrácia do lyzogénneho cyklu. Infekcia jedným kmeňom fágov vo všeobecnosti spôsobuje, že baktéria je na ňu menej náchylná superinfekcia (súčasná infekcia) s inými fágmi. Pretože je provírus relatívne neškodný, toto spojenie môže mať určitú evolučnú výhodu. Na obrázku 1.18 sú kontrastné lytické a lyzogénne cykly.

Obrázok 1.18. Lytic vs. Lyzogénne cykly bakteriofágov

Prióny a viroidy sú veľmi malé (subvírusové) častice, ktoré môžu za určitých okolností spôsobiť ochorenie.

Prióny sú infekčné proteíny a sú teda tiež neživými tvormi. Prióny spôsobujú ochorenie spúšťaním nesprávneho poskladania iných proteínov, zvyčajne zahŕňajúce premenu proteínu z proteínu & alfa-špirálovitá štruktúra k a &beta- plisovaná plachta. To drasticky znižuje rozpustnosť proteínu, ako aj schopnosť bunky degradovať chybne poskladaný proteín. Nakoniec sa vytvoria proteínové agregáty a funkcia bunky sa zníži. Je známe, že spôsobujú prióny bovinná spongiformná encefalopatia (choroba šialených kráv), Creutzfeldt-Jakobova choroba, a familiárna fatálna nespavosť u ľudí.

Viroidy sú malé rastlinné patogény pozostávajúce z veľmi krátkej kruhovej jednovláknovej RNA. Viroidy sa môžu viazať na veľké množstvo RNA sekvencií a umlčia gény v rastlinnom genóme. To bráni syntéze potrebných bielkovín a môže následne spôsobiť metabolické a štrukturálne poruchy v rastlinnej bunke. Viroidy sa klasicky považujú za rastlinné patogény, ale existuje niekoľko príkladov ľudských viroidov, vrátane vírusu hepatitídy D (HDV). Samotný HDV je neškodný, ale keď je koinfikovaný vírusom hepatitídy B (HBV), HDV je schopný uplatniť svoju tlmiacu funkciu na ľudské hepatocyty.

Kontrola koncepcie MCAT 1.5:

Predtým, ako budete pokračovať, zhodnoťte svoje pochopenie materiálu pomocou týchto otázok.

1. Prečo sú vírusy považované za obligátne intracelulárne parazity?

2. Koronavírus, ktorý spôsobuje nádchu, je opísaný ako obalený jednovláknový pozitívny RNA vírus. Čo tento popis naznačuje o víruse?

3. Stručne opíšte cestu retrovírusových nukleových kyselín od infekcie hostiteľskej bunky k uvoľneniu vírusového potomstva:


Vírusové reprodukčné stratégie: Ako môžu byť lytické vírusy evolučne konkurencieschopné?

Stratégie uvoľňovania vírusov možno zhruba klasifikovať ako lytické (tie, ktoré sa hromadia vo vnútri hostiteľskej bunky a opúšťajú sa v výbuchu, čím bunku zabíjajú) a pučiace (tie, ktoré sa produkujú a uvoľňujú z hostiteľskej bunky postupne). Tu študujeme evolučnú konkurenciu medzi týmito dvoma stratégiami. Ak by všetky parametre, ako je rýchlosť produkcie vírusov, dĺžka života buniek a neutralizačná kapacita protilátok, boli rovnaké pre lytické a pučiace vírusy, stratégia pučania by mala veľkú evolučnú výhodu. Vynára sa otázka, čo robí lytické vírusy evolučne konkurencieschopnými. Navrhujeme, že ide o rozdielnu kapacitu odstraňovania protilátok proti pučiacim a lytickým viriónom. Tie opustia bunku vo veľkom výbuchu, takže protilátky sú "zaplavené" a väčšia časť viriónov môže uniknúť imunitnému systému a rozšíriť sa do nových buniek. Vytvárame dva priestorové modely interakcie vírus-protilátka a ukazujeme, že pre realistické hodnoty parametrov môže skutočne dôjsť k účinku záplavy protilátok. Tiež tvrdíme, že lytický životný cyklus, vrátane relatívne veľkej veľkosti výbuchu, sa vyvinul na podporu prežitia tvárou v tvár útoku protilátok. Podľa výpočtov by pri absencii účinných protilátok bola optimálna veľkosť vzplanutia lytických vírusov len niekoľko vírusových častíc, na rozdiel od pozorovaných 10(2)-10(5) vírusových častíc. Podobne existuje evolučný tlak na predĺženie životnosti ako odpoveď na pôsobenie protilátok.


Mierny bakteriofág má lytické aj lyzogénne cykly. V lytickom cykle sa fág replikuje a lýzuje hostiteľskú bunku. V lyzogénnom cykle je fágová DNA inkorporovaná do hostiteľského genómu, kde sa prenáša na ďalšie generácie. Environmentálne stresory, ako je hladovanie alebo vystavenie toxickým chemikáliám, môžu spôsobiť vyrezanie profága a vstup do lytického cyklu.

S lytickými fágmi sú bakteriálne bunky rozbité (lyzované) a zničené po okamžitej replikácii viriónu. Akonáhle je bunka zničená, fágové potomstvo môže nájsť nových hostiteľov na infekciu. Príkladom lytického bakteriofága je T4, ktorý infikuje E. coli nachádza v ľudskom črevnom trakte. Na fágovú terapiu sú vhodnejšie lytické fágy.

Niektoré lytické fágy podliehajú fenoménu známemu ako inhibícia lýzy, kde sa dokončené fágové potomstvo okamžite nevymkne z bunky, ak sú koncentrácie extracelulárnych fágov vysoké.


Rôzni hostitelia a ich vírusy

Ako ste sa dozvedeli, vírusy sú často veľmi špecifické, pokiaľ ide o to, ktorých hostiteľov a ktoré bunky v rámci hostiteľa infikujú. Táto vlastnosť vírusu ho robí špecifickým pre jeden alebo niekoľko druhov života na Zemi. Na druhej strane na Zemi existuje toľko rôznych typov vírusov, že takmer každý živý organizmus má svoj vlastný súbor vírusov, ktoré sa pokúšajú infikovať jeho bunky. Dokonca aj tie najmenšie a najjednoduchšie bunky, prokaryotické baktérie, môžu byť napadnuté špecifickými typmi vírusov.

Bakteriofágy

Bakteriofágy sú vírusy, ktoré infikujú baktérie (obrázok (PageIndex<2>)). Keď infekcia bunky bakteriofágom vedie k produkcii nových viriónov, infekcia je považovaná za produktívnu. Ak sa virióny uvoľnia prasknutím bunky, vírus sa replikuje pomocou lytického cyklu (obrázok (PageIndex<3>)).

Obrázok (PageIndex<2>): Tento transmisný elektrónový mikrosnímok zobrazuje bakteriofágy pripojené k bakteriálnej bunke. (poďakovanie: modifikácia práce Dr. Grahama Beardsa s údajmi o mierke od Matta Russella)

Príkladom lytického bakteriofága je T4, ktorý infikuje Escherichia coli nachádza v ľudskom črevnom trakte. Niekedy však vírus môže zostať v bunke bez toho, aby sa uvoľnil. Napríklad, keď mierny bakteriofág infikuje bakteriálnu bunku, replikuje sa pomocou lyzogénneho cyklu (obrázok (PageIndex<3>)) a vírusový genóm sa začlení do genómu hostiteľskej bunky. Keď je fágová DNA začlenená do genómu hostiteľskej bunky, nazýva sa profág. Príkladom lyzogénneho bakteriofága je vírus &lambda (lambda), ktorý tiež infikuje E. coli baktérie. Vírusy, ktoré infikujú rastlinné alebo živočíšne bunky, môžu tiež podliehať infekciám, keď dlhodobo neprodukujú virióny. Príkladom sú zvieracie herpesvírusy vrátane vírusov herpes simplex, ktoré spôsobujú orálny a genitálny herpes u ľudí. V procese nazývanom latencia môžu tieto vírusy existovať v nervovom tkanive dlhú dobu bez toho, aby produkovali nové virióny, len aby periodicky zanechávali latenciu a spôsobovali lézie na koži, kde sa vírus replikuje. Aj keď existujú podobnosti medzi lyzogéniou a latenciou, termín lyzogénny cyklus je zvyčajne vyhradený na opis bakteriofágov. Latencia bude podrobnejšie opísaná nižšie.

Obrázok (PageIndex<3>): Mierny bakteriofág má lytické aj lyzogénne cykly. V lytickom cykle sa fág replikuje a lýzuje hostiteľskú bunku. V lyzogénnom cykle je fágová DNA inkorporovaná do hostiteľského genómu, kde sa prenáša na ďalšie generácie. Environmentálne stresory, ako je hladovanie alebo vystavenie toxickým chemikáliám, môžu spôsobiť vyrezanie profága a vstup do lytického cyklu.

Ktoré z nasledujúcich tvrdení je nepravdivé?

  1. V lytickom cykle sa produkuje nový fág a uvoľňuje sa do životného prostredia.
  2. V lyzogénnom cykle je fágová DNA inkorporovaná do hostiteľského genómu.
  3. Environmentálny stresor môže spôsobiť, že fág spustí lyzogénny cyklus.
  4. K lýze buniek dochádza iba v lytickom cykle.

Lytický cyklus

Lytický cyklus je proces replikácie, ktorý vykonáva vírus v bakteriálnej bunke. Nasledujúci článok je diskusiou o krokoch, ktoré vám pomôžu pochopiť tento proces.

Lytický cyklus je proces replikácie, ktorý vykonáva vírus v bakteriálnej bunke. Nasledujúci článok je diskusiou o krokoch, ktoré vám pomôžu pochopiť tento proces.

Vírusová reprodukcia prebieha v dvoch cykloch, a to v lyzogénnom a lytickom cykle. Ten sa považuje za hlavný spôsob replikácie vírusu, pretože vedie k deštrukcii infikovanej bakteriálnej bunky. Tento cyklus vedie k bunkovej lýze, t.j. rozpadu bunky, odtiaľ názov. V tomto článku sa v krátkosti dozvieme jeho kroky.

Čo je lytický cyklus?

Chcete pre nás napísať? Hľadáme dobrých spisovateľov, ktorí chcú šíriť informácie ďalej. Kontaktujte nás a porozprávame sa.

Definícia hovorí, že virulentné fágy sú tie, ktoré sa môžu množiť iba na bakteriálnych bunkách. Na konci svojho životného cyklu spôsobujú lýzu buniek, ktorá zabíja hostiteľskú baktériu. Vírusy, ktoré infikujú baktérie, sa nazývajú bakteriofágy. Najbežnejšími príkladmi bakteriofágov sú T4 a lambda fágy. Oba tieto fágy môžu infikovať baktériu Escherichia coli (E. Coli). Fágy sú povinné intracelulárne parazity ako iné vírusy a na reprodukciu potrebujú hostiteľskú bunku. Fág T4 sa replikuje lytickým cyklom, čo nakoniec spôsobí smrť hostiteľskej bunky. Lambda fág sa množí pomocou lyzogénneho cyklu, ktorý nespôsobuje smrť hostiteľskej bunky. Existuje päť štádií lytického cyklu a sú vysvetlené v nasledujúcich odsekoch s použitím fágu T4 ako príkladu.

Proces

Bakteriofág sa rozmnožuje pomocou lytického cyklu ako spôsobu rozmnožovania. Päť krokov jeho reprodukcie je pripojenie, penetrácia, biosyntéza, zostavenie a uvoľnenie. Dozvieme sa o týchto krokoch podrobne.

  1. príloha:
    Fág T4 má zložitú štruktúru s niekoľkými vláknami chvosta. Tieto vlákna pomáhajú pri prichytení vírusu k bunkovej stene E. coli na komplementárnych receptorových bunkách. Po pripojení sa vytvoria slabé chemické väzby medzi miestom receptora a pripojením, čo pomáha vírusu priľnúť k hostiteľskej bunke.
  2. Prienik:
    Akonáhle je fág T4 pripojený k bakteriálnej bunke, vstrekne svoju dvojvláknovú DNA (alebo jednovláknovú RNA, v závislosti od typu fágu) do bunky E. coli. T4 fág uvoľňuje enzýmy, ktoré oslabujú bunkovú stenu baktérie. To pomáha pri injekcii genetického materiálu vírusu pritlačením jeho obalu k bunke. Prázdne telo kapsidy alebo vírusu zostáva v bakteriálnej bunke. Niektoré typy fágov vstupujú do hostiteľskej bunky neporušené a rozpúšťajú svoju kapsidu v hostiteľovi. Tento proces je známy ako uncoating.
  3. Biosyntéza:
    Proteínová syntéza hostiteľa sa zastaví, keď je hostiteľská DNA degradovaná infikujúcim vírusom. Vírusová DNA začína interferovať s transkripciou a transláciou hostiteľskej DNA. Fág T4 využíva hostiteľské nukleotidy na replikáciu vlastnej DNA. Používa tiež hostiteľské ribozómy, enzýmy a aminokyseliny na syntézu vlastných enzýmov a proteínov. Počas biosyntézy nie sú vo vnútri hostiteľskej bunky úplné fágy. Preto je táto fáza známa ako obdobie zatmenia.
  4. Zhromaždenie:
    V hostiteľskej bunke sa tvorí veľa vírusových zložiek. Tie sú potom zostavené do kompletných vírusov. Proteíny kódované pre fágovú DNA v prípade T4 fágu pôsobia ako enzýmy, ktoré sa využívajú na konštrukciu nových fágov. Metabolizmus hostiteľa sa používa na zostavenie fágov, čo vedie k naplneniu bakteriálnej bunky novými vírusmi. Kapsidy sú pomaly zostavené a DNA je zabalená do hlavy. Nakoniec sú chvostové vlákna pripojené ku komplexnej vírusovej štruktúre.
  5. Vydanie:
    Vírusy sa uvoľňujú z hostiteľskej bunky po zostavení novej vírusovej častice. Fág produkuje enzým, ktorý zvnútra rozkladá bakteriálnu bunkovú stenu a umožňuje vstup tekutiny. Bunka sa zaplní novými fágovými bunkami (asi 100-200) a tekutinou, ktorá spôsobuje lýzu buniek, čím sa cyklus dokončí. Uvoľnené fágy môžu infikovať viac hostiteľských buniek a pokračovať v procese.

Proces lytického cyklu

Čas burstu sa počíta od času, keď je fág pripojený k bunke, až po lýzu hostiteľskej bunky a uvoľnenie nových fágov. Celková doba striekania je asi 20-40 minút. Počet vírusov, ktoré sa uvoľnia z bunky v čase výbuchu, sa nazýva veľkosť výbuchu. Veľkosť vzplanutia sa môže meniť od 50 do 200 fágov.

Súvisiace príspevky

Lytické a lyzogénne cykly sú vzájomne zameniteľné metódy množenia vírusov. Podobné a niekedy mätúce pochopenie rozdielu medzi oboma týmito cyklami závisí do značnej miery od individuálneho štúdia každého z nich.

Uhlík je pravdepodobne najdôležitejším prvkom na planéte Zem. Jeho vitalitu opäť potvrdzuje uhlíkový cyklus. Tento článok BiologyWise predstavuje jeho diagram a komplexné vysvetlenie, ktoré vám pomôže

Améba je jedným z najjednoduchších tvorov, ktoré existujú od začiatku života na Zemi. Vzhľadom na jej prehistorickú existenciu je štúdium životného cyklu améby dôležité,&hellip


Čo je lýza v biológii?

Úplnú odpoveď na vašu otázku nájdete tu. Podobne sa kladie otázka, ako dochádza k lýze?

Cytolýza alebo osmotická lýza, vyskytuje keď bunka praskne v dôsledku osmotickej nerovnováhy, ktorá spôsobila difúziu prebytočnej vody do bunky. Voda môcť vstupujú do bunky difúziou cez bunkovú membránu alebo cez selektívne membránové kanály nazývané aquaporíny, ktoré výrazne uľahčujú tok vody.

Okrem vyššie uvedeného, ​​čo to znamená lyzovať niečo? Komu lyse is rozbiť väčšiu časticu na menšie kúsky. Lysisalebo proces lýzu, môcť sa vyskytujú vo vnútri aj mimo bunky. Zatiaľ čo lokalizované lýza môže výsledkom je malé prepichnutie bunkovej steny alebo bunkovej membrány, tvrdšia chemikália lyzuje výsledkom je vypudenie všetkého bunkového obsahu a bunková smrť.

Okrem vyššie uvedeného, ​​aký je rozdiel medzi lysis a Crenation?

Crenation je strata vody zo živočíšnej bunky v dôsledku osmózy. Lysis je prasknutie bunkovej steny v dôsledku príliš veľkého množstva vody, ktoré sa do živočíšnej bunky dostane v dôsledku osmózy. Crenation je ekvivalentom ochabnutých rastlinných buniek a lýza je ekvivalentom turgidu pre rastlinné bunky.

Čo sa deje počas lýzy?

Lysis sa týka rozpadu bunky, často vírusovými, enzymatickými alebo osmotickými mechanizmami, ktoré narúšajú jej integritu. Kvapalina obsahujúca obsah lyzovaný bunky sa nazývajú "lyzát". Jemne a rýchlo rozpúšťa bunkové membrány o nízke koncentrácie bez denaturujúcich proteínov.


Obsah

Cytolýza nastáva, keď bunka praskne v dôsledku osmotickej nerovnováhy, ktorá spôsobila presun prebytočnej vody do bunky.

Cytolýze možno zabrániť niekoľkými rôznymi mechanizmami, vrátane kontraktilnej vakuoly, ktorá existuje v niektorých paraméciách, ktoré rýchlo odčerpávajú vodu z bunky. Cytolýza sa za normálnych podmienok v rastlinných bunkách nevyskytuje, pretože rastlinné bunky majú silnú bunkovú stenu, ktorá obsahuje osmotický tlak alebo turgorový tlak, ktorý by inak spôsobil cytolýzu.

Onkolýza je deštrukcia neoplastických buniek alebo nádoru.

Tento termín sa tiež používa na označenie zníženia akéhokoľvek opuchu. [4]

Plazmolýza je kontrakcia buniek v rastlinách v dôsledku straty vody osmózou. V hypertonickom prostredí sa bunková membrána odlupuje od bunkovej steny a vakuola kolabuje. Tieto bunky nakoniec vädnú a odumrú, pokiaľ prúd vody spôsobený osmózou nedokáže zastaviť kontrakciu bunkovej membrány. [5]

Hemoglobín erytrocytov uvoľňuje voľné radikály ako odpoveď na patogény, keď sú nimi lyzované. To môže poškodiť patogény. [6] [7]

Bunková lýza sa používa v laboratóriách na rozbitie otvorených buniek a čistenie alebo ďalšie štúdium ich obsahu. Lýzu v laboratóriu môžu ovplyvniť enzýmy alebo detergenty alebo iné chaotropné činidlá. Mechanické narušenie bunkových membrán, napríklad opakovaným zmrazovaním a rozmrazovaním, sonikáciou, tlakom alebo filtráciou, možno tiež označiť ako lýzu. Mnohé laboratórne experimenty sú citlivé na výber mechanizmu lýzy, často je potrebné vyhnúť sa mechanickým šmykovým silám, ktoré by denaturovali alebo degradovali citlivé makromolekuly, ako sú proteíny a DNA, a rôzne typy detergentov môžu priniesť rôzne výsledky. Nespracovaný roztok bezprostredne po lýze, ale pred akýmikoľvek ďalšími extrakčnými krokmi sa často označuje ako a surový lyzát. [8] [9]

Napríklad lýza sa používa vo Western a Southern blotting na analýzu zloženia špecifických proteínov, lipidov a nukleových kyselín jednotlivo alebo ako komplexy. V závislosti od použitého detergentu sa lyzujú buď všetky alebo niektoré membrány. Napríklad, ak sa lýzuje iba bunková membrána, potom sa na zber určitých organel môže použiť gradientová centrifugácia. Lýza sa tiež používa na purifikáciu proteínov, extrakciu DNA a extrakciu RNA. [8] [9]

Chemická lýza Edit

Táto metóda využíva chemické rozrušenie. Je to najobľúbenejší a najjednoduchší prístup. Chemická lýza chemicky zhoršuje/rozpúšťa proteíny a lipidy prítomné v membráne cieľových buniek. [10]

Akustická lýza Edit

Táto metóda využíva ultrazvukové vlny na vytváranie oblastí s vysokým a nízkym tlakom, ktoré spôsobujú kavitáciu a následne lýzu buniek. Hoci táto metóda zvyčajne vychádza čistá, nie je nákladovo efektívna a konzistentná. [11]

Mechanická lýza Edit

Táto metóda využíva fyzickú penetráciu na prepichnutie alebo prerezanie bunkovej membrány. [12]


Replikácia vírusu: Lytický a lyzogénny cyklus

V tomto článku budeme diskutovať o replikácii vírusu lytickým a lyzogénnym cyklom.

Replikácia vírusu lytickým cyklom:

Tento typ cyklu je pozorovaný v T-párnych fágoch (T2, T4 atď.), ktoré napádajú Escherichia coli.

Lytický cyklus pozostáva z piatich krokov (obr. 2.45):

(c) Syntéza fágových komponentov v hostiteľskej bunke,

(d) tvorba nových fágových častíc a

(e) Uvoľnenie fágov z hostiteľskej bunky.

Interakcia medzi fágovo špecifickou organelou – chvostom a receptorovým miestom hostiteľskej bunky sa nazýva adsorpcia. Adsorpciu uľahčujú záporne nabité karboxylové skupiny na povrchu hostiteľa a kladne nabitá aminoskupina proteínu prítomná na konci fágového chvosta.

V párnych T-fágoch sa špička chvostového vlákna najskôr pripojí k povrchu bunky. Chvostové vlákno sa potom ohne a umožní, aby sa chvostové kolíky prichytili na hostiteľskom povrchu, čím sa vytvorí nezvratné pripevnenie (obr. 2.44A, B).

Po adsorpcii fágová častica vylučuje enzým, ktorý hydrolyzuje murínový komplex steny hostiteľskej bunky a vytvára pór. Plášť chvosta sa potom stiahne a tlačí centrálnu rúrkovitú časť, t. j. jadro chvosta, do steny hostiteľa ako injekčná ihla (obr. 2.44). Nukleová kyselina fága potom prechádza jadrom a vstupuje do hostiteľskej baktérie.

Prázdny proteínový obal fága sa nazýva duch, ktorý môže zostať pripojený aj po uvoľnení nukleovej kyseliny. Akonáhle bakteriálna bunka dostane nukleovú kyselinu fága, stane sa rezistentnou voči ostatným fágom.

(c) Syntéza fágových komponentov v hostiteľskej bunke:

Akonáhle fágová nukleová kyselina vstúpi do bakteriálnej bunky, potláča syntézu bakteriálneho proteínu a smeruje k syntéze proteínov fágovej častice (obr. 2.45).

DNA fága sa replikuje po semikonzervatívnom procese. Väčšina DNA pôsobí ako templát pre vlastnú syntézu a zvyšok sa používa ako templát na syntézu vírusovo špecifickej m-RNA s využitím RNA-polymerázy hostiteľa.

Novovytvorená m-RNA riadi hostiteľskú bunku, aby syntetizovala proteíny, ktoré sa používajú na vytvorenie proteínového obalu fágovej častice (obr. 2.45). Takmer na konci replikácie a syntézy fágovej nukleovej kyseliny sa syntetizuje proteín, fágový lyzozým.

(d) Tvorba nových fágových častíc:

Nové fágové častice vznikajú spojením nukleovej kyseliny a proteínu. Tento proces sa nazýva dozrievanie, ktoré je riadené vírusovým genómom (obr. 2.45). V tomto procese na začiatku prebieha kondenzácia molekuly nukleovej kyseliny.

Proteínové podjednotky sa potom agregujú okolo molekuly nukleovej kyseliny a tvoria hlavu fága. V tomto čase začína formácia chvosta. Najprv sa jadrová trubica pripojí k bazálnej doske a potom sa okolo jadrovej trubice zostaví plášť. V tomto štádiu sa chvost pripojí k spodnej časti hlavy, pričom medzi nimi je golier. Nakoniec sú chvostové vlákna pripevnené k bazálnej doske.

(e) Oslobodenie fágov z hostiteľskej bunky:

V cykle vývoja fágov sa vytvorí asi 200 fágov, čo trvá asi 30-90 minút. V hostiteľskej bunke fágová DNA vylučuje lyzozým (enzým), ktorý spôsobuje lýzu steny hostiteľskej bunky. V dôsledku lýzy sa fágové častice uvoľnia (obr. 2.45).

Počas tohto procesu sa najprv λ-fág pripojí k baktérii pomocou vlákna chvosta. λ-fág potom vstrekne svoje vlákno DNA do hostiteľskej baktérie (E. coli K12). Po vstupe sa vlákno ds-DNA premení na kruhovú DNA (popísané vyššie, obr. 2.47).

Kruhová DNA fága sa potom pripojí k membráne na špecifickom mieste a spustí sa replikácia. Replikácia sa začína v blízkosti začiatku a postupuje symetricky v oboch smeroch a potom sa končí, keď sa dve replikujúce vidlice stretnú a vytvoria typickú štruktúru podobnú theta (θ).

Dcérske molekuly DNA syntetizované a vyvinuté z rodičovskej DNA prechádzajú replikáciou pomocou "rolling-circulcular model" a vyvíjajú sa dlhé vlákna podobné konkámetrom. Tieto konkátmetre obsahujú niekoľko λ-genómov. Správne dĺžky s jednovláknovými kohéznymi koncami sú odrezané enzýmami a sú zabalené do hláv λ-fágov.

Transkripcia fágovej DNA vytvára kódujúce správy, ktoré pomáhajú vytvárať kapsidu a iné proteíny fága. Je iniciovaný hostiteľskou polymerázou, ktorá sa viaže s dvoma pro-shymotérmi na λ-DNA, ktorá transkribuje dva rôzne vlákna v opačných smeroch. V λ-DNA bolo zmapovaných viac ako 40 génov, ktoré majú špecifické funkcie, ako je syntéza vírusovej DNA, hlavového proteínu, chvostového proteínu atď.

Po syntéze dostatočného počtu zložiek viri­on sa tieto zostavia a uvoľnia lýzou hostiteľskej baktérie. Uvoľnené λ-fágy potom infikujú novú baktériu a pokračujú v ďalšom lytickom cykle alebo môžu vstúpiť do lyzogénneho cyklu.

Vo všeobecnosti vírus pokračuje v lytickom cykle s niekoľkými počtom infikovaných buniek, ale veľká časť vstupuje do lyzogénneho vzťahu a pokračuje v lyzogénnom cykle.

Činnosť obežníka λ-DNA:

Po cirkulácii λ-DNA vo vnútri bakteriálnej bunky (E. coli K12) funguje jedným z dvoch alternatívnych spôsobov:

Týmto spôsobom sa DNA fágu λ- podrobuje transkripcii, translácii, zostaveniu potomstva a uvoľneniu lýzou hostiteľskej baktérie.

Týmto spôsobom je DNA λ-fága integrovaná s bakteriálnou DNA na špecifickom mieste, aby sa stala profágom, a tak sa infikovaná hostiteľská baktéria stáva lyzogénnou. Tak sa fágová DNA (profág) replikuje spolu s bakteriálnou DNA. Počas tohto procesu sú gény fágovej DNA regulujúce lytický cyklus inhibované represorom – λ-represorom.

Replikácia vírusu pomocou Lyzogénny cyklus:

A. Lwoff (1953) objavil tento typ cyklu u Lambda (W fágy, ktoré napádajú E. coli. Fág zapojený do tohto cyklu sa nazýva mierny fág, bakteria­um je lyzogénny kmeň a celý pro­cess sa nazýva lyzogénia (obr. 2.46). ).

Najprv sa fág adsorbuje na stenu hostiteľskej baktérie a jej DNA sa vstrekne do hostiteľskej bunky. Tu fágová DNA, podobne ako lytický cyklus, nepreberá mechanizmus proteínovej syntézy hostiteľskej bunky, namiesto toho sa integruje s nukleoidom hostiteľského genómu.

Táto integrovaná fágová DNA sa nazýva profág (obr. 2.45). Nový zložený genóm sa teda replikuje ako jedna jednotka. Zložený genóm sa potom množí nekonečne veľakrát a produkuje dcérske lyso­genické baktérie.

Po niekoľkých generáciách sa vírusový genóm oddelí od spoločného genómu a uvoľní sa v cytoplazme. Táto disociácia sa nazýva indukcia (obr. 2.45). Vírusový genóm potom vstupuje do lytického cyklu a vytvára mierne fágy, ktoré sa uvoľňujú lýzou steny hostiteľskej baktérie.

Podrobný molekulárny mechanizmus lyzogenézy a indukcie lambda (λ) fág:

Keďže sú nebunkové, vírusové častice nemajú schopnosť nezávislého metabolizmu a reprodukcie ako iné organizmy. Na svoje množenie teda potrebujú pomoc druhých takmer ako činnosť teroristov súčasnosti. Rozmnožovanie vírusov sa bežne uskutočňuje infekciou, rozmnožovaním a lýzou hostiteľskej baktérie, nazývanej lytický cyklus.

Ale v mnohých iných je mecha­nizmus iný, tie vykazujú rôzne spôsoby parazitizmu vrátane infekcie, integrácie s genómom, množenia spolu s genómom hostiteľa a neskôr sa oddelí od genómu hostiteľa, spôsobí množenie a vyjde lýzou hostiteľskej bunky nazývaný lyzogénny cyklus.

Fág zapojený do tohto cyklu sa nazýva mierny fág, baktéria ako lyzogénny kmeň, injikovaná fágová DNA integrovaná s hostiteľským genómom ako profág a celý proces sa nazýva lyzogénia.

Mierny fág môže po infekcii podstúpiť akúkoľvek možnosť množenia, t.j. buď lytický cyklus ako virulentný fág, alebo lyzogénny cyklus. Umelé narušenie lyzogénnej hostiteľskej bunky nepreukazuje prítomnosť infekčných fágov. Iným spôsobom to naznačuje, že fágy musia byť prítomné v neinfekčnom stave.

Pred prejdením cyklom je potrebné poznať štruktúru a cirkularizáciu genómu λ-fágu.

Štruktúra λ-fág a cirkularizácia jeho genómu:

λ-fág je dvojvláknový DNA vírus s ikozaedrickou hlavou s priemerom približne 55 nm a dlhým chvostom (180 nm) bez akéhokoľvek ochranného obalu (obr. 2.47). Chvost má na svojom distálnom konci tenké chvostové vlákno. Dvojvláknová DNA vírusu je lineárna vláknitá štruktúra s 12 nukleotidmi dlhými, jednovláknovými kohéznymi koncami na 5′-(p) koncoch. Súdržné konce sa navzájom dopĺňajú.

Jednovláknové komplementárne oblasti oboch koncov sa navzájom spájajú a tvoria kruhovú dvojvláknovú DNA. Konce 5′-(p) a 3′-(OH) oboch vlákien sa potom in vivo pomocou DNA ligázy opäť spoja. Cirkulácia DNA prebieha po jej vstupe do hostiteľskej baktérie (obr. 2.47).

Po pripojení λ-fága k hostiteľskej baktérii (E. coli K12) fág vtlačí svoju DNA do cytoplazmy hostiteľskej bunky. Fágová DNA sa potom cirkularizuje obvyklým spôsobom. Gén cl fága λ potom produkuje λ-represor, kyslý proteín (vytvorený z 20 aminokyselinových zvyškov s molekulovou hmotnosťou 26 000 daltonov), ktorý inhibuje pôsobenie génu riadiaceho množenie a lýzu fága.

λ-represor sa viaže s dvoma rôznymi operátormi svojho vlastného genómu, OL a OR, ktoré sa podieľajú na iniciácii transkripcie fágu kontrolujúceho multiplikáciu fágov. Takže dva esenciálne proteíny potrebné na spustenie množenia fágov nie sú syntetizované. Tým sa prevádzkový lytický cyklus zastaví a zabezpečí sa uvoľnenie, aby sa vytvoril lyzogénny stav.

Kruhový λ-fág sa potom integruje s bakteriálnou DNA. Gén int λ-fágu produkuje enzým integrázu, ktorá pomáha pri integrácii.

Počas tohto procesu je kruhová DNA λ-fága vložená ako lineárna DNA do bakteriálnej DNA na špecifickom mieste medzi galaktózový a biotínový operón (obr. 2.48). Vložená DNA λ-fága sa nazýva profág. λ-DNA zostáva s bakteriálnou DNA dlhý čas a replikuje sa spolu s bakteriálnou DNA.

Postupom času sú lyzogénne baktérie schopné produkovať fágové častice prostredníctvom procesu indukcie buď spontánne pri veľmi nízkej frekvencii (jedna z 102 alebo viac), alebo v dôsledku pôsobenia rôznych činidiel, ako je röntgenové žiarenie, röntgenové žiarenie. , UV lúče atď. (obr. 2.46).

V dôsledku indukcie sa profág uvoľní z bakteriálneho chromozómu a opäť sa stane kruhovým. Excízia profága je katalyzovaná enzýmovou excisionázou produkovanou génom xix λ-fága. Gén rec A hostiteľskej baktérie produkuje proteolytický enzým, ktorý degraduje λ-represor.

Súčasne sa aktivuje cro gén a produkuje kroproteín, ktorý inhibuje syntézu λ-represora. Kruhová λ-DNA potom prechádza lytickým cyklom a vytvára novú úrodu fágových častíc.

Význam lyzogenézy:

Lyzogénia hrá dôležitú úlohu pri prenose genetického materiálu z jednej baktérie na druhú. Mierny fág pôsobí ako činidlo na prenos génov prostredníctvom procesu známeho ako špecializovaná transdukcia. Pri tomto postupe, keď mierny fág vychádza z hostiteľskej baktérie ako profág, môže omylom obsahovať časť bakteriálnej DNA spolu s jej DNA.

Po lýze môže novovyvinutý fág infikovať novú hostiteľskú baktériu a tak preniesť časť predchádzajúcej bakteriálnej DNA na novoinfikovanú baktériu, čím dôjde k rekom­binácii.


Lyzogénny cyklus

Stupeň III: Začlenenie genetického materiálu

  • Akonáhle je vložený genetický materiál vírusu, pripojí sa k materiálu hostiteľa.
  • Niektoré vírusy sa po infikovaní bunky nemusia okamžite začať množiť alebo replikovať. V prípade, že sa nezačne replikovať, hovorí sa, že vírus je nečinný.
  • Vírus môže prežiť mnoho rokov v kľudovom stave bez ovplyvnenia pravidelných telesných aktivít hostiteľskej bunky. Je to predovšetkým preto, že vírus sám o sebe nevykonáva žiadne metabolické aktivity — je to len genetická informácia obalená proteínovou vrstvou.
  • Genetický materiál vírusu je známy ako profág, kým je v nečinnom stave.

Štádium IV: Replikácia genetického materiálu

  • Potom sa bunka vráti do svojich pravidelných metabolických aktivít a nakoniec sa pripraví na delenie buniek.
  • V tomto prípade sa genetický materiál alebo nukleová kyselina replikuje a jadro sa rozdelí na dve časti, pričom každá časť má rovnakú genetickú informáciu.

Poznámka: Genetická informácia obsahuje aj nukleovú kyselinu vírusu, ako bolo uvedené v predchádzajúcej fáze.

Podobne vždy, keď sa ktorékoľvek z potomkov hostiteľa premnoží, vírus sa replikuje do každého z nich.

Fáza V: Delenie buniek

  • Po replikácii genetickej informácie nasledujú zostávajúce štádiá bunkového delenia.
  • Bunkové organely sa replikujú (iba v niektorých bunkách), po ktorých nasleduje rozdelenie bunkového tela, výsledkom čoho budú dve dcérske bunky — každý má genetickú informáciu vírusu začlenenú do svojho genetického materiálu.
  • Bunky sú úplne normálne, kým sa nespustí vírus. Dokonca rastú a množia sa do dvoch ďalších dcérskych buniek. Tieto dcérske bunky nesúce vírusovú genetickú hmotu sú známe ako lyzogénne bunky.
  • Akonáhle sa však vírus spustí, dostane sa zo svojho pokojného štádia a pokračuje v treťom štádiu lytického cyklu, pričom sa rozmnožuje a zničí hostiteľskú bunku.
  • Hoci existuje niekoľko rôznych prispievajúcich faktorov, presná príčina spúšťača je v eukaryotických bunkách stále neznáma.
  • V prokaryotických bunkách je spúšťačom vírusu vystavenie sa UV žiareniu.

Lytic vs. Lyzogénny cyklus

Rozdiely medzi nimi sú zhrnuté nižšie:

Je to najzákladnejšie individuálne forma množenia vírusov. Je to zriedkavejšia forma vírusového množenia, ktorá zahŕňa aj lytický cyklus.
Vírusový genetický materiál sa replikuje oddelene od hostiteľskej DNA (v štádiu III) . Vírusový genetický materiál sa replikuje vo vnútri hostiteľskej DNA (počas delenia hostiteľskej bunky — štádia IV) .
Vírus môže zostať v hostiteľskej bunke neobmedzene dlho, kým sa nespustí (potom bunku zničí). Vírusový genetický materiál sa replikuje vo vnútri hostiteľskej DNA (počas delenia hostiteľskej bunky — štádia IV).
Zničí jednu hostiteľskú bunku. Zničí mnoho hostiteľských buniek, pretože po začlenení svojho genetického materiálu sa vírus prenesie na každého potomka/potomstvo pôvodnej hostiteľskej bunky.

Súvisiace príspevky

Tu je porovnávacia štúdia rastlinnej bunky a živočíšnej bunky, aby ste lepšie pochopili podobnosti, ako aj rozdiely medzi nimi.

Améba je jedným z najjednoduchších tvorov, ktoré existujú od začiatku života na Zemi. Vzhľadom na jej prehistorickú existenciu je štúdium životného cyklu améby dôležité,&hellip

Uhlík je pravdepodobne najdôležitejším prvkom na planéte Zem. Jeho vitalitu opäť potvrdzuje uhlíkový cyklus. Tento článok BiologyWise predstavuje jeho diagram a komplexné vysvetlenie, ktoré vám pomôže


Pozri si video: Новые вирусы из Virus Attack. Мультфильм Атака Вирусов. (November 2022).