Informácie

8.6: Protists ako rozkladače - biológia

8.6: Protists ako rozkladače - biológia


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Rôzne organizmy s organizmom na úrovni protistov boli pôvodne považované za huby, pretože produkujú sporangie, štruktúry produkujúce a obsahujúce spóry. Mnohé z týchto organizmov boli tiež považované za huby kvôli podobnej environmentálnej úlohe: úlohe rozkladača.

Tieto saproby podobné hubám sa špecializujú na absorpciu živín z neživej organickej hmoty, ako sú mŕtve organizmy alebo ich odpad. Napríklad mnoho typov oomycetov rastie na mŕtvych zvieratách alebo riasach. Saprobické prvoky majú zásadnú funkciu vracania anorganických živín do pôdy a vody. Tento proces umožňuje rast nových rastlín, čo zase vytvára obživu pre ostatné organizmy v potravinovom reťazci. Bez sapróbnych druhov, ako sú prvoky, huby a baktérie, by život skutočne prestal existovať, pretože všetok organický uhlík by sa „uviazal“ v mŕtvych organizmoch.

Chytridy môžu byť jednobunkové alebo mnohobunkové. Existuje asi tisíc druhov, väčšina žije vo vode alebo v pôde. Väčšinou ide o rozkladače. Niektoré sú parazity a môžu spôsobiť choroby rastlín vrátane kukurice, lucerny a zemiakov. Jeden druh, Batrachochytrium dendrobatidisZdá sa, že je príčinou chytridiomykózy, choroby žiab, ktorá vážne postihuje mnohé populácie voľne žijúcich žiab na celom svete.

Slizové formy sú pozoruhodné svojim neobvyklým životným cyklom. U niektorých druhov sa jednotlivé jednobunkové organizmy spoja a spoja a vytvoria obrovskú bunku s tisíckami jadier. Toto telo, nazývané plazmodium, sa môže pohybovať a konzumovať baktérie, huby a rozkladajúcu sa rastlinnú hmotu. (Toto je použitie slova plasmoidium odlišné od toho, ktoré sa predtým používalo pre rod parazitických prvokov.) Slizovky sa vyskytujú na celom svete.

Vodným plesniam sa darí vo vode a vlhkej pôde. Považujú sa za príbuznejšie s rastlinami ako s hubami, pretože majú bunkové steny z celulózy. Sú jednobunkové. Mnohé z nich sú parazity a môžu spôsobiť choroby rastlín, húb a zvierat. Jeden druh Phytophthora infestans spôsobuje pleseň zemiakovú, ktorá viedla k írskemu zemiakovému hladomoru.

Labyrinthulomycety tvoria sieť rúrok alebo vlákien, po ktorých sa jednobunkové organizmy posúvajú a zbierajú potravu. Väčšinou sú morské a rozkladajú odumretý rastlinný materiál alebo parazity na rastlinách a riasach alebo niektorých zvieratách.


Rozkladač

Rozkladač je organizmus, ktorý rozkladá alebo rozkladá organický materiál, ako sú zvyšky mŕtvych organizmov. Medzi rozkladače patria baktérie a huby. Tieto organizmy vykonávajú proces rozkladu, ktorým všetky živé organizmy prechádzajú po smrti. Rozklad je dôležitý proces, pretože umožňuje recykláciu organického materiálu v ekosystéme.

Huby, ako sú tie na obrázku vyššie, sú druhom huby a hrajú úlohu pri rozklade.


Pleseň. Táto slizová forma, ktorá rastie na mŕtvom dreve, je prvok podobný hubám. Napriek tomu, že táto forma nemá ústa, v podstate stále chátra a chátra.

Hube podobné protisty sú formy. Sú to absorpčné krmivá pre rozpadajúce sa organické látky. Pripomínajú huby a reprodukujú sa s nimi spóry ako to robia huby. Avšak v iných ohľadoch sa celkom líšia od húb a viac sa podobajú iným prvokom. Napríklad majú bunkové steny vyrobené z celulózazatiaľ čo huby majú bunkové steny vyrobené z chitínu. Rovnako ako ostatné protisty majú komplikované životné cykly s asexuálnym aj sexuálnym rozmnožovaním. Sú pohyblivé v niektorých fázach svojho životného cyklu. Dva hlavné typy protistov podobných hubám sú slizové plesne a vodné plesne.

Slizové formy

Slizové formy sú hubovité protisty, ktoré sa bežne vyskytujú na hnijúcich kmeňoch a kompostoch. Pohybujú sa veľmi pomaly a hľadajú rozpadajúcu sa hmotu na jedenie. Keď je jedla málo, jednotlivé bunky sa roja a vytvárajú guľovitú hmotu, ako napríklad slizová forma & ldquodog vomit & rdquo v Obrázok nižšie. Hmota sa kĺže po vlastných sekrétoch a pri svojom pohybe pohlcuje rozkladajúce sa organické látky.

& ldquoDog Vomit & rdquo Slizová forma. Táto slizká forma vyzerá ako jej názov.

Pokiaľ ide o rojenie, existujú dva druhy slizových foriem: acelulárne a bunkové.

  • Keď sa acelulárne slizové formy roja, spoja sa a vytvoria jednu bunku s mnohými jadrami.
  • Keď sa bunkové slizové formy roja, zostanú ako zreteľné bunky.

Bunkové slizové formy sa používajú ako modelové organizmy v molekulárnej biológii a genetike. Môžu byť kľúčom k tomu, ako sa vyvíjali mnohobunkové organizmy. Môžete vysvetliť, prečo?

Vodné formy

Formy na vodu sa bežne vyskytujú vo vlhkej pôde a povrchovej vode. Mnohé z nich sú rastlinné patogény, ktoré ničia plodiny. Infikujú rastliny, ako je hrozno, šalát, kukurica a zemiaky. Niektoré vodné plesne sú parazitmi rýb a iných vodných organizmov.

Vedecký piatok: Najlepšie precestovaná cesta

Príbeh o mravcoch, slizovke a diaľnici v New Jersey Pre väčšinu ľudí je uviaznutie v dopravnej zápche na diaľnici v New Jersey vyčerpávajúcou lekciou o márnosti. V tomto videu Science Friday však Simon Garnier skúma naše kolektívne správanie a to, ako sa relatívne jednoduché organizmy tak dynamicky organizujú.


Referencie

Adl, S. M., D. Bass, C. E. Lane, J. Lukeš, C. L. Schoch & A. Smirnov (2019): Revízie klasifikácie, nomenklatúry a diverzity eukaryotov. - Časopis eukaryotickej mikrobiológie 66: 4–119.

Altenburger, A., F. Ekelund & C. S. Jacobsen (2010): Protozoa a ich bakteriálna korisť rýchlo kolonizujú sterilnú pôdu. - Biológia a biochémia pôdy 42: 1636–1639.

Bar-On, Y. M., R. Phillips & R. Milo (2018): Distribúcia biomasy na Zemi. – Proceedings of the National Academy of Sciences 115: 6506–6511.

Burki, F., A. J. Roger, M. W. Brown & A. G. B. Simpson (2020): Nový strom eukaryotov. - Trendy v ekológii a zosilňovači Evolution 35:

Bonkowski, M. a M. Clarholm (2012): Stimulácia rastu rastlín prostredníctvom interakcií baktérií a prvokov: testovanie hypotézy pomocnej mikrobiálnej slučky. - Acta Protozoologica 51:

Caron, D. A., A. Z. Worden, P. D. Countway, E. Demir & K. B. Heidelberg (2008): Protisti sú tiež mikróby: perspektíva. - ISME Journal 3: 4–12.

Charman, D. J. (2001): Biostratigrafické a paleoenvironmentálne aplikácie testátových améb. - Recenzie kvartérnych vied 20: 1753–1764.

de Vargas, C., S. Audic, N. Henry, J. Decelle, F. Mahe & amp R. Logares (2015): Ocean plankton. Diverzita eukaryotického planktónu v slnkom zaliatom oceáne. - Veda 348: 1261605.

de Ruiter, P. C., A. M. Neutel & J. C. Moore (1995): Energetika, vzory interakčných síl a stabilita v reálnych ekosystémoch. - Veda 269: 1257–1260.

Decaëns, T. (2010): Makroekologické vzorce v pôdnych spoločenstvách. - Globálna ekológia a biogeografia 19: 287–302.

Delgado-Baquerizo, M., A. M. Oliverio, T. E. Brewer, A. Benavent-González, D. J. Eldridge & R. D. Bardgett (2018): Globálny atlas dominantných baktérií nachádzajúcich sa v pôde. – Veda 359:

Domonell, A., M. Brabender, F. Nitsche, M. Bonkowski & H. Arndt (2013): Komunitná štruktúra kultivovateľných protistov v rôznych trávnatých a lesných pôdach Durínska. - Pedobiologia 56: 1–7.

Ekelund, F. (1998): Enumerácia a množstvo mykofágnych prvokov v pôde, so zvláštnym dôrazom na heterotrofné bičíky. - Biológia a biochémia pôdy 30: 1343–1347.

Falkowski, P. G. (2002): Neviditeľný les oceánu. – Scientific American 287: 54–61.

Fournier, B., E. Samaritani, B. Frey, C. V. W Seppey., E. Lara & T. J. Heger (2020): Vyššia priestorová ako sezónna variácia v eukaryotických mikrobiálnych spoločenstvách záplavovej pôdy. – Soil Biology and Biochemistry 147: 107842.

Gao, Z., I. Karlsson, S. Geisen, G. Kowalchuk & A. Jousset (2019): Protists: Puppet Masters of the Rhizosphere Microbiom. - Trends in Plant Science 24: 165–176.

Griggs, D., M. Stafford-Smith, O. Gaffney, J. Rockström, M. C. Öhman & P. Shyamsundar (2013): Ciele udržateľného rozvoja pre ľudí a planétu. - Príroda 495: 305–307.

Geisen, S. & M. Bonkowski (2018): Metodologický pokrok pri štúdiu diverzity pôdnych protistov a ich fungovania v pôdnych potravinových sieťach. – Applied Soil Ecology 123: 328–333.

Geisen, S., D. H. Wall & amp W. H. van der Putten (2019): Výzvy a príležitosti pre biodiverzitu pôdy v antropocéne. - Current Biology 29: R1036 – R1044.

Geisen, S., S. Hu, T. E. E. de la Cruz & G. F. Veen (v tlači 2020): Protisty ako katalyzátory rozkladu mikrobiálneho odpadu a cyklovania uhlíka pri rôznych teplotných režimoch. - ISME Journal.

Geisen, S., J. Rosengarten, R. Koller, C. Mulder, T. Urich & amp M. Bonkowski (2015): Hunting pack by a common earth amoeba on nematodes. - Environmentálna mikrobiológia 17: 4538–4546.

Geisen, S., R. Koller, M. Hünninghaus, K. Dumack, T. Urich & M. Bonkowski (2016): The soil food web revisited: Diverse and wide mycophagous soil protists. - Biológia a biochémia pôdy 94: 10–18.

Geisen, S., E. A. D. Mitchell, S. Adl, M. Bonkowski, M. Dunthorn a F. Ekelund (2018): Pôdne protisty: úrodná hranica vo výskume pôdnej biológie. - Recenzie mikrobiológie FEMS 42: 293–323.

Geisen, S., E. A. D. Mitchell, D. M. Wilkinson, S. Adl, M. Bonkowski & amp M. W. Brown (2017): Protilógia pôdy reštartovaná: 30 základných otázok na začiatok. - Biológia a biochémia pôdy 111: 94–103.

Geisen, S., M. J. I. Briones, H. Gan, V. M. Behan-Pelletier, V.-P. Friman & amp. G. A. de Groot (2019): Metodologický rámec na prijatie biodiverzity pôdy. – Soil Biology and Biochemistry 136: 107536.

George, P. B. L., D. Lallias, S. Creer, F. M. Seaton, J. G. Kenny & amp R. M. Eccles (2019): Odlišné trendy mikrobiálnej a živočíšnej biodiverzity v národnom meradle odhalené v rôznych ekosystémoch mierneho pásma. – Nature Communications 10: 1107.

Glücksman, E., Bell, T., Griffiths, R. I. & amp Bass, D. (2010): Blízko príbuzné protistické kmene majú rôzny vplyv na pastvu na prirodzené bakteriálne spoločenstvá. – Environmentálna mikrobiológia 12: 3105–3113.

Henkes, GJ, E. Kandeler, S. Marhan, S. Scheu a M. Bonkowski (2018): Interakcie mykorízy a protistov v rizosfére systémovo menia zloženie mikrobiálneho spoločenstva, pomer výhonkov ku koreňu rastlín a dusík v koreňovom systéme pridelenie. - Frontiers in Environmental Science 6: 117.

Jassey, V. E. J., C. Signarbieux, S. Hättenschwiler, L. Bragazza, A. Buttler & F. Delarue (2015): Neočakávaná úloha mixotrofov v reakcii cyklovania uhlíka v rašeliniskách na otepľovanie klímy. - Vedecké správy 5: 16931.

Jousset, A., L. Rochat, M. Pechy-Tarr, C. Keel, S. Scheu & amp M. Bonkowski (2009): Predátori podporujú obranu bakteriálnych populácií rizosféry selektívnym kŕmením netoxických podvodníkov. - ISME Journal 3: 666–674.

Kamoun, S. (2001): Nehostiteľská rezistencia voči Phytophthora: nové vyhliadky na klasický problém. - Aktuálne stanovisko v rastlinnej biológii 4: 295–300.

Keeling, P. J. (2019): Kombinácia morfológie, správania a genomiky za účelom porozumenia evolúcii a ekológii mikrobiálnych eukaryotov. – Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 374: 20190085.

Krashevska, V., D. Sandmann, M. Maraun & S. Scheu (2014): Stredné zmeny vo vstupe živín menia tropické mikrobiálne a protistové spoločenstvá a podzemné väzby. – The ISME Journal 8: 1126–1134.

Krome, K., K. Rosenberg, C. Dickler, K. Kreuzer, J. Ludwig-Müller & C. Ullrich-Eberius (2010): Pôdne baktérie a prvoky ovplyvňujú vetvenie koreňov prostredníctvom účinkov na rovnováhu auxínov a cytokinínov v rastlinách. – Pôda rastlín 328: 191–201.

Kuikman, P. J., A. G. Jansen, J. A. van Veen & amp A. J. B. Zehnder (1990): Protozoanská predácia a obrat pôdneho organického uhlíka a dusíka v prítomnosti rastlín. - Biológia a úrodnosť pôd 10: 22–28.

Kuppardt, A., T. Fester, C. Hartig & amp A. Chatzinotas (2018): Prstenci Rhizosféry menia profily metabolitov v Zea mays. - Frontiers in Microbiology 9: 857.

Mahé, F., C. de Vargas, D. Bass, D., L. Czech, A. Stamatakis, E. Lara (2017): Paraziti dominujú v hyperotropných komunitách protistických pôd v neotropických dažďových pralesoch. - Nature Ecology & amp Evolution 1: 0091.

Marcisz, K., V. E. J. Jassey, A. Kosakyan, V. Krashevska, D. J. G. Lahr & amp E. Lara (2020): Testate amoeba Funkčné vlastnosti a ich použitie v paleoekológii. - Frontiers in Ecology and Evolution 8: 575966.

Nguyen, N. H., Z. Song, S. T. Bates, S. Branco, L. Tedersoo & J. Menke (2016): FUNGuild: Otvorený anotačný nástroj na parsovanie fungálnych komunitných datasetov ekologickým cechom. – Hubová ekológia 20: 241–248.

Oliverio, A. M., S. Geisen, M. Delgado-Baquerizo, F. T. Maestre, B. L. Turner & N. Fierer (2020): Globálne distribúcie pôdnych protistov a ich príspevky k podzemným systémom. - Science Advances 6: eaax8787.

Orgiazzi, A., R. D. Bardgett & E. Barrios (2016): Globálny atlas pôdnej biodiverzity – Európska komisia.

Paseka, R. E., L. A. White, D. B. Van de Waal, A. T. Strauss, A. L. González & R. A. Everett (v tlači 2020): Ekosystémové služby sprostredkované chorobami: Patogény, rastliny a ľudia. - Trendy v ekológii a evolúcii zosilňovača.

Petters, S., A. Soellinger, M. M. Bengtsson & amp T. Urich (2018): Pôdny mikrobiálny potravinový web prehodnotený metatranscriptomikou - predátorskými myxobaktériami ako základným taxónom? - bioRxiv.

Phillips, H. R. P., C. A. Guerra, M. L. C. Bartz, M. J. I. Briones, G. Brown & T. W. Crowther (2019): Globálna distribúcia diverzity dážďoviek. - Veda 366: 480.

Piwosz, K., T. Shabarova, J. Pernthaler, T. Posch, K. Šimek & P. Porcal (2020): Bakteriálne a eukaryotické malé podjednotkové amplikónové dáta neposkytujú kvantitatívny obraz mikrobiálnych spoločenstiev, sú však spoľahlivé v kontexte ekologických interpretácií. - mSphere 5: e00052–00020.

Seppey, C. V. W., D. Singer, K. Dumack, B. Fournier,

L. Belbahri & amp. E. A. D. Mitchell (2017): Distribučné vzorce pôdnych mikrobiálnych eukaryotov naznačujú rozšírenú algivóriu fagotrofickými protistami ako alternatívnu cestu pre kolobeh živín. – Soil Biology and Biochemistry 112: 68–76.

Schmidt, O., J. Dyckmans & amp. S. Schrader (2016): Fotoautotrofné mikroorganizmy ako zdroj uhlíka pre mierne pôdne bezstavovce. - Biology Letters 12: 20150646.

Schulz-Bohm, K., S. Geisen, E. R. J. Wubs, C. Song, W. de Boer & P. Garbeva (2017): The koristi’s scent – ​​Volatile organic complex mediad Interakcie medzi pôdnymi baktériami a ich protistovými predátormi. – The ISME Journal 11: 817–820.

Sunagawa, S., S. G. Acinas, P. Bork, C. Bowler, S. G. Acinas & amp M. Babin (2020): Tara Oceans: smerom k globálnej biológii oceánskych ekosystémov. – Nature Reviews Microbiology 18: 428–445.

Szelecz, I., B. Fournier, C. Seppey, J. Amendt & amp. E. A. D.

Mitchell (2014): Môžu byť améby z pôdneho testátu použité na odhad času od smrti? Poľný pokus v listnatom lese. - Forensic Science International 236: 90–98.

Tedersoo, L., M. Bahram, S. Põlme, U. Kõljalg, N. S. Yorou &

R. Wijesundera (2014): Hubová biogeografia. Globálna diverzita a geografia pôdnych húb. – Science 346: 1256688.

van den Hoogen, J., S. Geisen, D. Routh, H. Ferris,

W. Traunspurger & D. A. Wardle (2019): Početnosť pôdnych háďatiek a zloženie funkčných skupín v globálnom meradle. - Príroda 572: 194–198.

Wilkinson, D. M. (1998): Fragmenty zapletenej banky: študujú ekológovia väčšinu ekológie? – Oikos 82: 393–394.

Williamson, K. E., J. J. Fuhrmann, K. E. Wommack & M. Radosevich (2017): Vírusy v pôdnych ekosystémoch: neznáme množstvo na nepreskúmanom území. - Annual Review of Virology 4: 201–219.

Worden, A. Z., M. J. Follows, S. J. Giovannoni, S. Wilken, A. E. Zimmerman & amp P. J. Keeling (2015): Environmental science. Prehodnotenie morského uhlíkového cyklu: zohľadnenie rozmanitého životného štýlu mikróbov. – Science 347: 1257594.

Xiong, W., Y. Song, K. Yang, Y. Gu, Z. Wei a amp G. A. Kowalchuk (2020): Rhizosférické protisty sú kľúčovými determinantami zdravia rastlín. – Mikrobióm 8: 27.

Zhao, Z.-B., J.-Z. On, S. Geisen, L.-L. Han, J.-T. Wang & amp J.-P. Shen (2019): Protistové spoločenstvá sú citlivejšie na hnojenie dusíkom ako iné mikroorganizmy v rôznych poľnohospodárskych pôdach. - Mikrobióm 7: 33.

Zhao, Z.-B., J.-Z. On, Z. Quan, C.-F. Wu, R. Sheng & L.-M. Zhang (2020): Hnojenie mení fungovanie mikrobiómu pôdy, najmä fagotrofných prvokov. – Soil Biology and Biochemistry 148: 107863.


Rastlinné parazity

K protistickým parazitom suchozemských rastlín patria agenti, ktorí ničia potravinové plodiny. Oomycete Plasmopara viticola parazituje na rastlinách hrozna, čo spôsobuje ochorenie nazývané peronospóra ([odkaz]). Rastliny hrozna infikované P. viticola pôsobia zakrpatene a majú zafarbené, zvädnuté listy. Šírenie múčnatky sa v devätnástom storočí takmer zrútilo vo francúzskom vinárskom priemysle.


Phytophthora infestans je oomycete zodpovedný za neskorú plesňu zemiakov, ktorá spôsobuje, že stonky a stonky zemiakov sa rozpadajú na čierny sliz ([odkaz]). Rozšírená hniloba zemiakov spôsobená P. infestans v devätnástom storočí vyvolal známy írsky hladomor po zemiakoch, ktorý si vyžiadal životy približne 1 milióna ľudí a viedol k emigrácii najmenej 1 milióna ďalších z Írska. Neskorá plesňa naďalej sužuje plodiny zemiakov v niektorých častiach USA a Ruska a ničí až 70 percent plodín, ak nie sú používané žiadne pesticídy.



Prostriedky rozkladu

Prvotné saproby podobné hubám sa špecializujú na absorpciu živín z neživej organickej hmoty, ako sú mŕtve organizmy alebo ich odpad. Napríklad mnoho typov oomycetov rastie na mŕtvych zvieratách alebo riasach. Saprobické prvoky majú zásadnú funkciu vracania anorganických živín do pôdy a vody. Tento proces umožňuje rast nových rastlín, čo zase vytvára obživu pre ostatné organizmy v potravinovom reťazci. Bez sapróbnych druhov, ako sú prvoky, huby a baktérie, by život skutočne prestal existovať, pretože všetok organický uhlík by sa „uviazal“ v mŕtvych organizmoch.


Štyri Phyla zvieracích protistov

Klasifikované podľa toho, ako sa pohybujú

  • Zooflagellates - bičíkovce
  • Sarkodíny - rozšírenia cytoplazmy (pseudopódie)
  • Ciliates - mihalnice
  • Sporozoans - nehýbte sa

Zooflageláty

pohybovať pomocou jedného alebo dvoch bičíkov
absorbovať jedlo cez membránu

Leishmania

Sarkodíny

pohyby pomocou pseudopodie („falošných chodidiel“), ktoré sú ako predĺženie cytoplazmy -ameboidný pohyb
prijíma potravu obklopením a pohltením potravy (endocytóza), pričom vzniká a potravinová vakuola
reprodukcia binárnym štiepením (mitóza)
kontraktilná vakuola - odstraňuje prebytočnú vodu
môže u ľudí spôsobiť amébovú úplavicu – hnačku a žalúdočnú nevoľnosť z pitia kontaminovanej vody
Ostatné sarkodíny: Foraminferany, Heliozoany

Ciliates

pohybovať sa pomocou mihalníc
má dve jadrá: makronukleus, mikrojadro
potrava sa zhromažďuje cez ústny pór, presúva sa do a pažerák, tvorí potravinovú vakuolu
análny pór slúži na odstraňovanie odpadu
kontraktilná vakuola odstraňuje prebytočnú vodu
prejavuje vyhýbavé správanie
reprodukuje asexuálne (binárne štiepenie) alebo sexuálne (konjugácia)
vonkajšia membrána -pellicle- je tuhá a paramecia majú vždy rovnaký tvar, ako topánka

Video galéria Pond Life

Sporozoans

nepohybujte sa sami
parazitický
Malária je sporozoán, infikuje pečeň a krv


Kráľovstvo Protista

POZNÁMKA: Súčasný systém klasifikácie eukaryotov bol zmenený. V roku 2005 bolo na základe nových fylogenetických údajov kráľovstvo Protista rozdelené do 5 superskupín. Pozri tiež: “Ešte učíte taxonómiu?”

Protisti patria do Kráľovstva Protista, ktoré zahŕňa väčšinou jednobunkové organizmy, ktoré sa nehodia do ostatných kráľovstiev.

Charakteristika protistov

  • väčšinou jednobunkové, niektoré sú mnohobunkové (riasy)
  • môže byť heterotrofný alebo autotrofný
  • väčšina žije vo vode (aj keď niektorí žijú vo vlhkej pôde alebo dokonca v ľudskom tele)
  • VŠETKY sú eukaryotické (majú jadro)
  • Prvok je každý organizmus, ktorý nie je rastlinou, živočíchom ani hubou

Klasifikácia protistov

Živočíšne protisty – tiež nazývané prvoky (znamená “prvé zviera”) – heterotrofy
Rastlinným protistom – sa tiež hovorí riasy – autotrofy
Huby podobné protistom a#8211 heterotrofy, rozkladače, vonkajšie štiepenie

Živočíšne protisty: prvoky

Štyria Phyla zo protestantov podobných zvieratám a#8211 zoradené podľa toho, ako sa pohybujú

  • Zooflageláty a#8211 bičíky
  • Sarcodiny a#8211 rozšírenia cytoplazmy (pseudopodia)
  • Ciliates – riasinky
  • Sporozoany – sa nepohybujú

pohybovať pomocou jedného alebo dvoch bičíkov
absorbovať jedlo cez membránu
Napr. Leishmania

sa pohybuje pomocou pseudopodií ( “false feet” ), ktoré sú ako rozšírenia cytoplazmy —ameboidný pohyb
prijíma potravu obklopením a pohltením potravy (endocytóza), pričom vzniká a potravinová vakuola
reprodukcia binárnym štiepením (mitóza)
sťahovacia vakuola – odstraňuje prebytočnú vodu
môže spôsobiť amébovú úplavicu u ľudí – hnačku a žalúdočnú nevoľnosť z pitia kontaminovanej vody
Ostatné sarkodíny: Foraminferany, Heliozoany

pohybovať sa pomocou mihalníc
má dve jadrá: makronukleus, mikrojadro
potrava sa zhromažďuje cez ústny pór, presúva sa do a pažerák, tvorí potravinovú vakuolu
análny pór slúži na odstraňovanie odpadu
kontraktilná vakuola odstraňuje prebytočnú vodu
prejavuje vyhýbavé správanie
reprodukuje asexuálne (binárne štiepenie) alebo sexuálne (konjugácia)
vonkajšia membrána -pellicle- je tuhá a paramecia majú vždy rovnaký tvar, ako topánka

nepohybujte sa sami
parazitický
Maláriu spôsobuje sporozoan (Plasmodium), ktorý nakazí pečeň a krv prenášanú komármi


Euglenoids: Štruktúra a reprodukcia | Protisti

i) Euglenoidy sa vyskytujú v sladkovodných biotopoch a vlhkých pôdach.

ii) Euglenoidy aktívne plávajú v kvapalnom médiu pomocou dlhého bičíka. Môžu tiež vykonávať plazivé pohyby expanziou a kontrakciou svojho tela. Tento jav & shyenon sa nazýva metabolické alebo euglenoidné pohyby.

(iii) Výživa je holofytická (fotoautotrofná), saprobická alebo holozoická. V tme sa dokonca fotosyntetické formy môžu správať ako het a shyerotrofné, predošlé na menších organizmoch (holozoické) alebo sa živiace organickými zvyškami (saprobické). Takýto spôsob výživy sa nazýva mixotrofný (napr. Holophytic + saprobic or holozoic).

Štruktúra euglenoidov:

(i) Euglenoidy sú jednobunkové bičíkovité protisty. Sú bez bunkovej steny z celulózy. Telo pokrýva tenká a pružná pelikula (= periplast). Pelikula má šikmé, ale rovnobežné pruhy nazývané myonémy. Pellicula sa skladá z vláknitých elastických bielkovín, malého množstva lipidov alebo uhľohydrátov a zachováva si určitý tvar. Je dostatočne flexibilný, aby umožnil dočasné zmeny tvaru tela.

ii) euglenoidy majú dva bičíky, zvyčajne jeden dlhý a jeden krátky. Každý bičík pochádza z bazálnej granule (= blefaroplast). Vlásky bičíkovcov (= pozlátka). Bičíky sú teda typu pozlátka.

(iii) Apikálny koniec nesie invagináciu, ktorá má tri časti - cytostóm, cytofarynx a rezervoár. Cytostóm je vo všeobecnosti excentrický.

(iv) Len v oblasti spojenia dvoch koreňov bičík nesie opuch nazývaný paraflagelárne telo. Oranžovo-červená očná škvrna alebo stigma sa vyskytuje pripojená k membráne zásobníka na úrovni paraflagelárneho tela. Očné škvrny obsahujú červený pigment astaxantín, ktorý sa inde nachádza iba v kôrovci. Paraflagelárne telo a očné škvrny vnímajú podnet svetla. Pomáhajú nasmerovať organizmus k optimálnemu svetlu.

v) Osmoregulačná kontraktilná vakuola sa vyskytuje v prednej časti bunky pod rezervoárom. Je napájaný množstvom kanálov. Kontraktilná vakuola vypúšťa svoj obsah do zásobníka.

vi) Fotoautotrofy alebo holofytické formy obsahujú chloroplasty s pyrenoidmi alebo bez nich. Fotosyntetické pigmenty zahŕňajú chlorofyl a a chlorofyl b.

(vii) Jedno veľké jadro leží zhruba v strede. Jadrová obálka počas delenia pretrváva. Jadierko tiež pretrváva a delí sa na dve časti.

Ukladajú svoje uhľohydráty ako paramylonové alebo paramylové telá. Tie sa tvoria mimo chloroplastov. Telá paramyla sú roztrúsené po celej cytoplazme. Paramylum je chemicky odlišný od škrobu a glykogénu a nefarbí sa jódom.

Reprodukcia euglenoidov:

Sexuálna reprodukcia ešte nebola definitívne dokázaná. Za priaznivých podmienok sa euglenoidy množia pozdĺžnym binárnym štiepením. Štádium palmely sa nachádza za nepriaznivých podmienok.

Euglena, Phacus, Eutreptia, Trachelomonas, Peranema.

Euglena – Vretenovitý organizmus:

Euglena má 152 druhov. Druh com & shymon je E. viridis. Nachádza sa v sladkovodných jazierkach a bazénoch. Vyskytuje sa aj na vlhkom blate. Euglena je voľne žijúci samotársky a jednobunkový bičík. Euglena je vo výžive mixotrofná (holophytic + saprobic).

Holozoické alebo fagotrofické formy chýbajú. K nepohlavnému rozmnožovaniu dochádza pozdĺžnou binárnou fis & shysion. Sexuálna reprodukcia ešte nebola opätovne zaznamenaná. Perennácia nastáva prostredníctvom cysty form­tion. Telo je pokryté plazmatickou membránou, po ktorej nasleduje periplast alebo pelikula. Pelikula sa skladá z bielkovín (asi 80%), uhľohydrátov a lipidov.

Okrem plávania môže Euglena vykonávať aj plíživé pohyby alebo metabolizmus. V mieste spojenia dvoch vetiev nesie flagelum opuch nazývaný paraflagelárne telo (fotoreceptor). Zadný koniec je špicatý.

Predný koniec bunky je tupý a nesie excentrický cytostóm (ústa). Cytostóm vedie do tubulárneho kanála, nazývaného tiež cytofarynx (pažerák). Ten sa rozširuje na základni a vytvára veľký zaoblený rezervoár. Na jednom konci nádrže obsahuje cytoplazma oranžovo -červenú stigmu (očné škvrny).

Ten je fotosenzitívny. Hneď pod nádržou sa nachádza kontraktilná vakuola s mnohými napájacími kanálmi (= doplnkové vakuoly). Kontraktilná vakuola sa zúčastňuje osmoregulácie. Expanduje a pumpuje svoj tekutý obsah do zásobníka. Chloroplasty sú početné, majú diskovitý tvar alebo sú stužkovité.

V chloroplastoch môžu byť prítomné pyrenoidy (bielkovinové telieska). Prítomný je chlorofyl a a chlorofyl b. Endoplazma obsahuje niekoľko paramvlum teliesok. Majú polysacharid nazývaný paramylon alebo paramylum (β-1, 3 glukán). Euglena je skúmaná ako rastlina, ako aj ako zviera. Hovorí sa mu rastlinný živočích.

Rastlinné znaky Eugleny:

i) Prítomnosť chloroplastov s chlorofylom.

ii) holofytická (fotosyntetická) výživa.

Zvieracie postavy Eugleny:

i) Prítomnosť pelikuly, ktorá je zložená z bielkovín, a nie z celulózy.

ii) Prítomnosť stigmatického a paraflagelárneho tela (fotosenzitívne štruktúry).


Kráľovstvo Chlorophyta

Obrázok 18 (Kliknutím na obrázok zväčšíte)

Chlorofyty alebo zelené riasy sa viac podobajú na rastliny ako ostatné fotosyntetické prvoky. Niektoré klasifikačné systémy v skutočnosti zoskupujú členov kráľovstva Chlorophyta s rastlinami na základe predpokladu, že zelené riasy sa v skutočnosti podobajú na rastliny viac, než na ostatné prvoky. Chlorofyl zelených rias (chlorofyl a a chlorofylu b) je nápadne podobný rastlinám. Zelené riasy sa tiež podobajú na rastliny, pretože ukladajú fixný uhlík ako škrob a majú bunkové steny zložené z celulózy. Napriek tomu, že je tento problém kontroverzný, väčšina systematikov naďalej klasifikuje zelené riasy oddelene.