Informácie

Aké je moderné, molekulárne vysvetlenie nezávislého sortimentu alel?

Aké je moderné, molekulárne vysvetlenie nezávislého sortimentu alel?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

v prípade, že to nie je zrejmé, začnem vyhlásením, že som laik a snažím sa z čítania kníh niečo o tejto téme porozumieť. knihy, ktoré som si doposiaľ pozrel, poskytujú temné a mätúce správy o meióze (príklad: schaumova osnova sa týka chromozómov, ktoré sú „identické, ale nie rovnaké“), a vždy sa zdá, že sa vyhnú otázkam, na ktoré by som najradšej dostal odpoveď. to, po čom teraz siaham, je koherentné, schematické chápanie meiózy. Som si vedomý toho, že skutočný svet je zložitejší, ale jednoznačne existuje jednoduchá schéma, ktorá približným spôsobom zodpovedá za najtypickejšie prípady meiózy. predovšetkým musí existovať nejaký spôsob, ako odvodiť približnú správnosť mendelovského nezávislého sortimentu alel z molekulárneho procesu rekombinácie.

tu je to, čo si myslím, že môžem zatiaľ zistiť: ak sa dva chromozómy x1 ... xn a y1 ... yn spoja, potom sa vyberie určitý počet medzier (medzier medzi po sebe nasledujúcimi lokusmi) a každý chromozóm sa v každom medzipriestore rozbije. po krížení má každý z dvoch výsledných chromozómov segmenty x striedajúce sa so segmentmi y. napríklad ak je vybratý iba jeden medzistienok a je to medzi k-tým a (k+1) -tym lokusom, potom chromozómy, ktoré sa tam nachádzajú po krížení, sú x [1] ... x [k] y [k+1] … Y [n] a y [1]… y [k] x [k+1] ... x [n]. tiež sa zdá byť jasné, že všetky medzery budú rovnako pravdepodobne vybraté. mám aspoň toľko, že? a ak áno, koľko medzier sa vyberie?

tiež, ak niekto pozná knihu, ktorá by mohla vyhovovať mojim potrebám, samozrejme by som o nej rád počul. dakujem ak mozete pomoct

mier stm


Časti vašej všeobecnej predstavy sú správne, iné potrebujú určité doladenie. Aby sme preskočili na záver: Odporúčam vám, aby ste si prečítali o väzobnej nerovnováhe. Všetko ostatné sú základné informácie, ktoré vám dúfajme pomôžu porozumieť tomu, prečo si myslím, že hľadáte rovnovážnu nerovnováhu.

Pozadie: Základy meiózy

Po prvé, meióza je v zásade celkom jednoduchá. Uvažujme meiózu v ľudskej bunke, t. j. delenie primárneho spermatocytu (iným príkladom je delenie primárnych oocytov). Práve o tom hovoríme: http://en.wikipedia.org/wiki/File:Figure_28_01_04.jpg">http://en.wikipedia.org/wiki/Homologous_recombination#In_eukaryotes). Len pre predstavu o tom, ako by to mohlo fungovať: zatiaľ čo sú dva chromozómy zarovnané, nie je pre nich ťažké sa skutočne zamotať a zlomiť, takže opravný mechanizmus má potenciál spojiť nesprávne konce chromozómov. Rozbitie a výmena môže byť tiež naprogramovaný proces s vyhradeným bunkovým mechanizmom (dosť pravdepodobne si to myslím osobne).

V každom prípade, nie vo všetkých lokalitách je rovnaká pravdepodobnosť rekombinácie. Závisí to od úrovní homológie (tj. „Lepivosti“) medzi jednotlivými úsekmi DNA a ďalších neznámych faktorov. Rovnako tak nie je vopred určený počet bodov zlomu v každom chromozóme.

Mendelovo dedičstvo

Po prvé, koncept lokusov je ľubovoľný a nemá žiadny molekulárny základ. Lokus je jednoducho „miesto na chromozóme“ a môže sa vzťahovať na individuálnu bázu (-pár) alebo celý úsek DNA. Tento koncept je však užitočný, keď hovorí o dedičstve, pretože ilustruje princíp prepojenie, alebo radšej nerovnováha väzieb.

Pokiaľ viem, pochádza z doby, keď sme začali uvažovať v chromozómoch. Dalo by sa študovať, či existuje prepojenie medzi dvoma znakmi (alebo všeobecnejšie lokusmi), tj. Vyššia než náhodná šanca zdediť tieto dva znaky spoločne. Teraz vieme, že väzba jednoducho znamená, že tieto dva lokusy sú na rovnakom chromozóme (napríklad na chromozóme 6). Ak teda neexistuje žiadna väzba, šanca zdediť oba lokusy spolu nie je väčšia, ako sa očakáva pri náhodnej mendelovskej dedičnosti (čo dáva zmysel, pretože neexistuje žiadny molekulárny mechanizmus, ktorý by spôsobil, že potomstvo s väčšou pravdepodobnosťou zdedí chromozóm 6 a 19 s väčšou pravdepodobnosťou ako 50/50). od rovnakého rodiča). Ak existuje väzba, lokusy sú na rovnakom chromozóme a v každom prípade, kde sú tieto dve nie zdedené spoločne musia byť spôsobené rekombináciou.

Myšlienka nerovnováhy väzieb spočíva v tom, že lokusy, ktoré sú blízko seba na chromozóme, pravdepodobne zostanú spolu (a budú spoločne zdedené) ako lokusy ďaleko od seba. Je to zrejme kvôli zvýšenej pravdepodobnosti, že medzi nimi nastane rekombinácia so zväčšenou vzdialenosťou. V skutočnosti sa zdá, že toto je to, čo hľadáte ako ukazovateľ, kam ísť ďalej, takže vám odporúčam použiť váš preferovaný internetový vyhľadávač, aby ste sa o tom dozvedeli viac :)


vyberie sa určitý počet medzier (medzery medzi po sebe idúcimi lokusmi) a každý chromozóm sa v každom medzipriestore rozbije.

Toto číslo sa obvykle pohybuje okolo 1. Nie je bežné mať oveľa viac ako na chromozóm.

Zdá sa tiež zrejmé, že všetky medzistienky budú rovnako pravdepodobne vybrané.

Nie, určite existujú „horúce miesta“, ktoré sú s väčšou pravdepodobnosťou krížovými spojmi ako iné sekvencie.