Informácie

Čo spôsobuje autizmus?

Čo spôsobuje autizmus?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Čo spôsobuje autizmus? Týmto Nemyslím to, čo je na vine t.j. vakcíny, lepok alebo liečivá atď... Myslím čo sa presne deje v mozgu spôsobiť autistické správanie, ako sú malé až žiadne komunikačné schopnosti, regresia zručností okolo veku 3 rokov, mávanie rukou a podobne ... Vidím veľa výskumov, ktoré hľadajú niečo, čo by sme mohli viniť, ale vidím len malý alebo žiadny výskum identifikácie fyzických príčin alebo väzieb ( možno nepoužívam správne hľadané výrazy).


Syndróm fragilného X je genetická porucha, ktorá vo veľkej miere súvisí s autizmom a považuje sa za najbežnejšiu súvislosť s jedným génom s autizmom.

Zistiť, čo sa v skutočnosti deje u autistov, je ťažké, pretože je ťažké kvantifikovať, či je niekto autista alebo nie – u niektorých ľudí je bežné, že prejavujú určité známky správania autistického typu a niektorí ľudia sú extrémnejší ako iní – navyše symptómy sú početné. :

Klinicky je autizmus definovaný „triádou“ deficitov zahŕňajúcich narušenú sociálnu interakciu, narušenú komunikáciu, obmedzené záujmy a opakujúce sa správanie.

Wikipedia rozdeľuje mechanizmy na dve kľúčové skupiny, patofyziológiu a neuropsychológiu. Patofyziologické aspekty sú možno lepšie zdokumentované a niektoré známe koreláty s autizmom sú uvedené:

Naše chápanie mechanizmov spôsobujúcich autistické správanie veľmi nepresahuje toto. Táto práca je prehľadom neuroanatomických asociácií s autizmom, ktoré by vám aspoň čiastočne mohli pomôcť identifikovať fyzické rozdiely spojené s autizmom.


Na túto otázku by som rád odpovedal. Pokúsim sa vyhnúť opakovaniu akýchkoľvek informácií o možných príčinách autizmu, ktoré tu boli spomenuté. Každopádne sú tu nové zaujímavé informácie.


Ochorenie autistického spektra (ASD) sa zvyčajne diagnostikuje z psychologického hľadiska. Také veci ako opakujúce sa správanie, echolília, stimming a podobne. Skutočný dôvod, prečo stále diagnostikujeme ASD týmto spôsobom, je ten, že stále nepoznáme príčiny tejto poruchy.


Nekonzistentnosť spánku

Deti s ASD sú dobre známe pre svoje poruchy spánku.

Polysomnografické štúdie detí s ASD ukázali väčšinu ich abnormalít súvisiacich so spánkom s rýchlym pohybom očí (REM), ktorý zahŕňal znížené množstvo, zvýšený nediferencovaný spánok, nezrelú organizáciu pohybov očí do diskrétnych impulzov, skrátený čas v posteli, celkový čas spánku, latenciu spánku REM, a zvýšený podiel spánku fázy 1.

REM spánok je jedným z dvoch typov spánku vo všeobecnosti. Z ontologického hľadiska môže REM spánok poskytovať nervovú stimuláciu. Týmto spôsobom nám dobrý súčet poskytuje na stránke wikipédie v REM:

REM spánok prevažuje najviac po narodení a vekom sa znižuje. Podľa "ontogenetickej hypotézy" REM (tiež známy u novorodencov ako aktívny spánok) pomáha vyvíjajúcemu sa mozgu tým, že poskytuje nervovú stimuláciu, ktorú novorodenci potrebujú na vytvorenie zrelých nervových spojení. Deprivácia spánku ukázala, že deprivácia v ranom veku môže viesť k problémom so správaním. , trvalé narušenie spánku a zníženie mozgovej hmoty a môže mať za následok abnormálne množstvo smrti neuronálnych buniek.nespoľahlivý zdravotný zdroj? Najsilnejší dôkaz ontogenetickej hypotézy pochádza z experimentov na deprivácii REM a vývoji vizuálneho systému v laterálnom genikulárnom jadre a primárnej vizuálnej kôre.

Nedostatok REM spánku teda môže byť jedným z mnohých dôležitých faktorov rozvoja autistického mozgu.

Autistický mikrobióm

Mikrobióm je ekologické spoločenstvo komenzálnych, symbiotických a patogénnych mikroorganizmov nachádzajúcich sa vo všetkých mnohobunkových organizmoch a na nich doteraz študovaných od rastlín po zvieratá.

Nedávne štúdie naznačujú, že autizmus je často spojený s dysregulovanými imunitnými reakciami a zmeneným zložením mikrobioty. To viedlo k rastúcim špekuláciám o potenciálnych úlohách hyperaktívnych imunitných reakcií a mikrobiómu v autizme. V súčasnosti však zostáva zle pochopené, ako krížové rozhovory medzi mikrobiom a imunitou prispievajú k poruchám neurového vývoja. V tejto štúdii uvádzame kritické úlohy pre zloženie prenatálnej mikrobioty pri vývoji behaviorálnych abnormalít v myšacom modeli autizmu aktivácie matiek (MIA), ktorý je poháňaný vírusovou mimetickou kyselinou polyinozín-polycytidylovou. Ukazujeme, že predkoncepčná transplantácia mikroflóry môže preniesť náchylnosť na neurovývojové ochorenie spojené s MIA a že to súvisí s moduláciou imunitnej odpovede matky. Ďalej sme zistili, že ablácia signalizácie IL-17a poskytuje ochranu pred rozvojom neurovývojových abnormalít u potomkov MIA. Naše zistenia naznačujú, že mikrobiotická krajina môže ovplyvniť patogenézu neurovo-vývojových chorôb indukovanú MIA a že k tomu dochádza v dôsledku kalibrácie gestačných odpovedí IL-17a spojenej s mikroflórou.

Možno to neznie ako niečo súvisiace s nervovým systémom, ale teraz štúdia vyzdvihuje dôležitosť mircobiom.

EEC zohrávajú dôležitú úlohu pri chemosenzácii čriev, aby organizovali vhodné funkčné reakcie na rôzne stimuly od živín, produktov degradácie potravín, toxických chemikálií, mikroorganizmov a bakteriálnych produktov. Táto komplexná rovnováha medzi maximalizáciou asimilácie živín a minimalizáciou nebezpečenstva na udržanie optimálnej homeostázy je výsledkom súhry rôznych detekčných systémov vrátane odlišných typov senzorických receptorov exprimovaných EEC, rôznych signálnych molekúl uvoľňovaných EEC a cieľov, ktoré sú aktivované priamo. a nepriamo, ako sú susedné bunky, vzdialené ciele dosiahnuté krvným obehom a neurónovými cestami. Značný pokrok sa dosiahol v pochopení vzťahu EEC s neurónmi ENS a CNS a obojsmernej komunikácie EEC s mozgom. Teraz existujú silné dôkazy o tom, že EHS sa môžu priamo zúčastňovať na obojsmernej komunikácii osi mozog-črevo prostredníctvom procesov podobných axónom alebo bazálnych cytoplazmatických procesov. Bazálne procesy spájajú EHS a neuróny inervujúce črevo vytvárajúce neuroepiteliálne obvody, ktoré umožňujú zmyslový prenos z črevného lúmenu a spätnú väzbu z mozgu do črevných EHS. Aktivácia aferentných a eferentných nervových dráh môže byť skúmaná na zvládnutie chorôb súvisiacich s poruchami príjmu potravy a GI dysfunkciou. Zmeny v obojsmernej komunikácii medzi mozgom a črevom sú pravdepodobne spojené s poruchou črevných funkcií (napr. Črevná sekrécia, pohyblivosť, prietok krvi a aferentná citlivosť). Modifikácia homeostatického reflexu môže viesť k chronickej poruche čreva, ako je viscerálna precitlivenosť. Preto je lepšie pochopenie rolí EHS a ich vzťahu k mozgu a zmyslovým nervom dôležitým cieľom výskumu. Na úplné rozlúštenie tejto komplexnej siete sú potrebné budúce štúdie. Priame spojenie EHS s nervom otvára nový horizont výskumu a poskytuje nové nástroje na pochopenie mechanizmov, ktoré sú základom EHS kontroly príjmu potravy a dysfunkcie GI, ako aj potenciálnych nových terapeutických cieľov.

Myslím si, že stále viac a viac indícií, že najväčšou úlohou vo vývoji môžu byť komplexy, imunitné reakcie na vývoj mozgu, ako napríklad nedávny vzťah, bol zistený pri homosexuálnom vývoji mozgu.

Zdroj

Devnani, P. A., & Hegde, A. U. (2015). Autizmus a poruchy spánku. Časopis pediatrických neurovied, 10 (4), 304-7.

Kniha Prečo spíme: Odomknutie sily spánku a snov od Matthewa Walkera

Špičkové: kritické úlohy pre reguláciu imunitného systému sprostredkovanú mikrobiotami v prenatálnom modeli imunitnej aktivácie autizmu

Latorre, R., Sternini, C., De Giorgio, R., & Greenwood-Van Meerveld, B. (2015). Enteroendokrinné bunky: prehľad ich úlohy v komunikácii mozog-črevo. Neurogastroenterológia a motilita: oficiálny časopis Európskej spoločnosti pre gastrointestinálnu pohyblivosť, 28(5), 620-30.


Aj keď stále nie je úplne jasné, čo spôsobuje autizmus, existuje stále viac výskumov (ako povedal jonsca) a vyvíja sa model.

Navrhované vysvetlenie z „Príčin porúch autistického spektra“, že porucha môže začať in utero, interakciou génov a živín. Avšak,

Nedávny výskum naznačuje, že k autizmu môže dôjsť vtedy, ak je dieťa s genetickou predispozíciou a/ alebo abnormálnym profilom mastných kyselín Omega-3 v bunkových membránach vystavené jednému alebo viacerým urážkam životného prostredia (expozícia ťažkým kovom, vírusom alebo baktériám), čo má za následok nesprávne fungovanie buniek (často v čreve a mozgu). To sa môže stať „in utero“ (počas tehotenstva) alebo po pôrode (po pôrode). (z prvého odkazu).

Gény zrejme zohrávajú svoju rolu, pretože v článku „Podpora génu pre transkripčný faktor homeoboxu ENGRAILED 2 ako lokusu citlivosti na poruchu autistického spektra“. (Benayed et al. 2005), gén pre transkripciu homeodomény EN2 je spojený s autizmom, ktorý je spojený s približne 40 % ľudí, ktorých testovali.

Poruchy v serotonergickom systéme boli tiež zistené ako mechanizmus autizmu, podľa „Genotypu transportéra serotonínu a neuroanatómie pri poruchách autistického spektra“ (Raznahan et al. 2009).

Dúfam, že to bude súčasťou vašej odpovede na vašu otázku.


Zistilo sa, že nedostatok mozgového folátu (CFD) je príčinou autizmu až u 75% pacientov s autizmom. K absorpcii folátu do mozgu dochádza predovšetkým prostredníctvom folátových receptorov v choroidálnom plexe. Protilátky alfa receptora kyseliny listovej (FRAA) u pacientov s autizmom sa viažu na tieto receptory kyseliny listovej a blokujú vychytávanie kyseliny listovej. Folát je samozrejme nevyhnutnou živinou pre rôzne funkcie mozgu. Dá sa teda očakávať, že CFD bude mať vplyv na mnohé funkcie mozgu.

Autoprotilátky cerebrálneho folátového receptora pri poruche autistického spektra https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3578948/

Kyselina folínová (nezamieňať s kyselinou listovou) sa používa na liečbu autizmu vyvolaného CFD. V podstate ide o spôsob, ako dostať folát do mozgu alternatívnou cestou, ktorá obchádza primárnu cestu, ktorá je blokovaná FRAA.

Kyselina folínová zlepšuje verbálnu komunikáciu u detí s poruchou autizmu a jazyka: randomizovaná dvojito zaslepená placebom kontrolovaná štúdia https://www.nature.com/articles/mp2016168


Porucha autistického spektra alebo autizmus je komplexné neurologické vývojové postihnutie, ktoré môže ovplyvniť schopnosť osoby komunikovať alebo komunikovať s ostatnými. Pokiaľ ide o spektrum autizmu, nie je známa žiadna konkrétna príčina. Len najnovší výskum dokazuje, že môžu existovať určité podozrivé rizikové faktory, ktoré zahŕňajú:

  • Genetické mutácie vznikajú náhodou
  • Dieťa narodené starším rodičom
  • Nízka pôrodná hmotnosť a predčasne narodené deti
  • Hormonálna a metabolická nerovnováha
  • Fetálne expozície liekom, ako je kyselina valproová alebo talidomid
  • Vystavenie ťažkým kovom a toxínom z prostredia
  • Syndróm Fragile X a ďalšie genetické poruchy
  • Mať najbližšieho člena rodiny s autizmom

Doteraz neexistuje žiadny liek na sociálne zručnosti autizmu. s Centrá pre komplexné vzdelávanie a životné zručnosti v ArizoneV rámci individualizovaného vzdelávacieho programu je možné napraviť niekoľko terapeutických služieb, ako je terapia hrou, logopédia, fyzikálna terapia, behaviorálna terapia a vodná terapia.


Pozri si video: Simulátor autizmu (November 2022).